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| TB Green® Premix Ex Taq™ (Tli RNaseH Plus) |
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| 應用Thermal Cycler Dice Real Time System III and Lite擴增儀的操作方法 |
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| 1. 按下列組份配制PCR反應液（反應液配制請在冰上進行）。 |
| 試劑 |
使用量 |
終濃度 |
| TB Green Premix Ex Taq（Tli RNaseH Plus）（2X） |
12.5 μl |
1X |
| PCR Forward Primer（10 μM） |
0.5 μl |
0.2 μM*1 |
| PCR Reverse Primer（10 μM） |
0.5 μl |
0.2 μM*1 |
| DNA模板（<100 ng）*2 |
2 μl |
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| 滅菌水 |
9.5 μl |
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| Total |
25 μl*3 |
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*1 通常引物終濃度為0.2 μM可以得到較好結果。反應性能較差時，可以在0.1～1.0 μM范圍內調整引物濃度。
*2 DNA模板的添加量通常在100 ng以下。因不同種類的DNA模板中含有的靶基因的拷貝數(shù)不同，必要時可進行梯度稀釋，確定合適的DNA模板添加量。另外，2 Step RT-PCR反應的cDNA（RT反應液）作為模板時的添加量不要超過PCR反應液總體積的10%。
*3 建議反應液體積為25 μl。 |
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| 2. 進行Real Time PCR反應。 |
| 建議采用下列圖表顯示的兩步法PCR反應程序。由于使用Tm值較低的引物等原因，兩步法PCR反應擴增性能較差時，可以嘗試進行三步法PCR擴增反應。有關PCR的具體反應條件請參照「實驗條件的選擇」。 |
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| 兩步法PCR擴增標準程序： |
| Stage 1：預變性 |
| Repeat：1 |
| 95℃ 30秒 |
| Stage 2：PCR反應 |
| Repeat：40 |
| 95℃ 5秒 |
| 60℃ 30秒 |
| Stage 3：Dissociation |
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◆特別提示：
本制品中使用的TaKaRa Ex Taq HS是利用抗Taq抗體的Hot Start用DNA聚合酶，與其他公司的化學修飾型Hot Start用DNA聚合酶相比，不需要PCR反應前的95℃、5～15分鐘的酶的活性化反應。如果高溫處理時間過長，會使酶的活性下降，其PCR的擴增效率、定量準確度等都會受到影響。如果在PCR反應前進行模板的預變性，通常設定為95℃、30秒。
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| 3. 實驗結果分析。 |
| 反應結束后確認Real Time PCR的擴增曲線和融解曲線，進行PCR定量時制作標準曲線等。分析方法參見儀器的操作手冊。 |
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