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無標(biāo)題文檔

■ 操作步驟

<反應(yīng)液組成>

Step 1 按右表組份配制酶切反應(yīng)液

↓

Step 2 輕輕混勻

↓

Step 3 30℃保溫5 min

↓

瓊脂糖凝膠電泳
使用QuickCut Green Buffer，直接進(jìn)行電泳
使用QuickCut Buffer添加Loading buffer后電泳

	線性DNA	質(zhì)粒DNA	PCR產(chǎn)物
10X QuickCut Buffer^或 10X QuickCut Green Buffer^	1 μl-5 μl	1 μl-5 μl	1 μl-3 μl
DNA	≤1 μg	≤1 μg	≤0.2 μg
QuickCut BamH I	1 μl	1 μl	1 μl
滅菌水	Up to 10 μl-50 μl	Up to 10 μl-50 μl	Up to 10 μl-30 μl

*：反應(yīng)體系不同，10X Buffer的添加量不同，請確保終濃度為1X。

1 μl QuickCut BamH I 的酶切反應(yīng)						失活條件	QC data
Linear Substrate (λ DNA)		Plasmid DNA (pUC19)		PCR Product			不產(chǎn)生Star Activity的時間	Labeled Oligonucleotide Assay(LOA)
切斷時間(min)	切斷效率	切斷時間(min)	切斷效率	切斷時間(min)	切斷效率
5	100%	5	100%	5	>90%	酚氯仿抽提	6 hr	<10%

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