Direct PCR 實驗例2:小鼠組織 | ||||||
MightyAmp DNA Polymerase Ver.2 (Code No. R071A/B) | ||||||
· 各種組織(1.5 mm3)直接添加到50 μl反應(yīng)體系中 | ||||||
· N=2進行反應(yīng) | ||||||
· 目的基因:小鼠Hbb-b1 gene 542 bp | ||||||
· 使用各酶的推薦條件進行PCR反應(yīng)、4 μl電泳 | ||||||
· MightyAmp Ver.2的PCR條件 | ||||||
98℃ 2 min | ||||||
↓ |
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98℃ 10 sec. | 30 cycles | |||||
60℃ 15 sec. | ||||||
68℃ 30 sec. | ||||||
· 使用TaKaRa PCR Thermal Cycler Dice Gradient(Code No.TP600) | ||||||
Lane 1:MightyAmp Ver.2 | ||||||
2:A公司動物組織用PCR酶 | ||||||
3:B公司抗阻害物PCR酶 | ||||||
M:pHY Marker | ||||||
凝膠:1% Agarose L03「TAKARA」 | ||||||
*直接對組織進行PCR得到的PCR產(chǎn)物進行電泳時,需要在Loading Buffer中添加Proteinase K(Code No. 9034)。 以小鼠組織片為模板直接添加到反應(yīng)體系中進行direct PCR,相比于其他公司的動物組織用PCR酶或抗阻害物的PCR酶,MightyAmp Ver.2顯示了很高的擴增效率。 |
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