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小鼠尾的DNA提取及PCR擴(kuò)增
 
1. 提取液使用量的影響
<方法>
取小鼠尾前端約2 mm，按照【從組織材料中提取DNA】提取后離心，取不同量上清加入到50 μl 的PCR反應(yīng)體系中，進(jìn)行小鼠Ywhaz基因（1 kb）的PCR擴(kuò)增。PCR產(chǎn)物各取4 μl加入1 μl的5 × Loading Dye混合后進(jìn)行電泳。
 
<結(jié)果>
使用MightyAmp Genotyping Kit可以簡便地從小鼠尾中提取DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，可以得到很好的擴(kuò)增效果。
 
 
1. 多個樣品的反應(yīng)性比較
<方法>
取8只小鼠尾的前端約1 mm同時按照操作方法提取DNA。提取DNA后離心取2.5 μl上清加入到50 μl PCR反應(yīng)體系中。使用與1.相同的PCR條件（只改變Cycles數(shù)）對小鼠的Ywhaz基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增（約1 kb）。各PCR反應(yīng)液中添加4 μl的5×Loading Dye混勻后電泳。
 
<結(jié)果>
所有小鼠尾的目的基因都得到了良好的擴(kuò)增結(jié)果。