| 冷凍保存對提取液的影響 |
| 【方法】 |
| 對小鼠尾前端約1 mm進(jìn)行DNA提取后，將各DNA提取液在－20℃冷凍保存2天。融解至室溫后，分別將2.5 μl上清添加到50 μl PCR反應(yīng)體系中，進(jìn)行小鼠Ywhaz基因的PCR擴(kuò)增（約1 kb）。各取4 μl PCR反應(yīng)液與附帶的5×Loading Dye混合后進(jìn)行電泳。 |
| 【結(jié)果】 |
| 使用冷凍保存的DNA提取液也可很好的擴(kuò)增目的基因。并且經(jīng)確認(rèn)冷凍保存6個月的DNA提取液也可很好的進(jìn)行PCR擴(kuò)增。（數(shù)據(jù)未登載） |
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