| 實(shí)驗例2-重復(fù)序列穩(wěn)定性的比較 |
| 比較方法： 將編碼32 bp×15和32 bp×20重復(fù)序列（左圖）通過限制性內(nèi)切酶處理切斷和提取的質(zhì)粒DNA，分別轉(zhuǎn)化進(jìn)大腸桿菌JM109感受態(tài)細(xì)胞（Code No. 9052）和 Takara Stable Competent Cells（Code No. 9132），并在LB平板中培養(yǎng)，從所得菌落中提取質(zhì)粒。通過瓊脂糖凝膠電泳，對提取質(zhì)粒的長度和限制性內(nèi)切酶（Sal I、EcoR V、EcoR I）處理時的檢測條帶進(jìn)行結(jié)果確認(rèn)。 結(jié)果說明： JM109的96個質(zhì)粒中有64個質(zhì)粒（占總質(zhì)粒的66.7%）保持正常序列，而Takara Stable Competent Cells的120個質(zhì)粒中有97個質(zhì)粒（占總質(zhì)粒的80.8%）保持正常序列。 該結(jié)果顯示，與JM109相比，Takara Stable Competent Cells具有更高的重復(fù)序列穩(wěn)定性。 |
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| （Takara Bio Inc.比較結(jié)果） |
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