| 實驗例1-不同T7 RNA聚合酶下mRNA合成量的比較 |
| 實驗方法：使用 CleanCap Reagent AG（TriLink公司）共轉錄加帽法，分別與Takara公司的T7 RNA Polymerase ver.2.0、T7 RNA Polymerase, HQ和A公司的T7 RNA Polymerase合成FLuc RNA，對合成的 FLuc RNA（200 μl 反應體系）產(chǎn)量進行比較。 實驗結果： T7 RNA Polymerase, HQ （Code No. 2542A）和T7 RNA Polymerase ver.2.0（Code No. 2541A）相比，顯示出較高的RNA產(chǎn)量。 |
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| （Takara Bio Inc.比較結果） |
| 圖 1. RNA合成量（與RUO等產(chǎn)品比較） |
| T7 RNA Polymerase ver.2.0的 RNA 合成產(chǎn)量請參考產(chǎn)品頁面。 |
| 單擊此處查看使用示例（20 μl反應系統(tǒng)） |
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