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■ 模擬胚胎發(fā)育進(jìn)程,從iPS細(xì)胞-DE細(xì)胞-肝臟細(xì)胞逐步定向分化 ■ 使用DEF-CS系統(tǒng)馴化iPS細(xì)胞,確保起始iPS細(xì)胞處于良好的狀態(tài) ■ 穩(wěn)健的、經(jīng)過優(yōu)化的Protocol,有25種人iPS/ES細(xì)胞株測(cè)試驗(yàn)證* |
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* Asplund, A. et al. One standardized differentiation procedure robustly generates homogenous hepatocyte cultures displaying metabolic diversity from a large panel of human pluripotent stem cells. Stem Cell Rev. 12, 90–104 (2016). | ||||||
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☆ 靈活:自定義選擇分化起始的人iPS細(xì)胞 ☆ 方便:完整的試劑盒,即用的培養(yǎng)基和包被劑 ☆ 穩(wěn)定:標(biāo)準(zhǔn)的操作步驟和經(jīng)過優(yōu)化的分化體系 ☆ 通用:經(jīng)過多種人iPS/ES細(xì)胞株分化測(cè)試驗(yàn)證 ☆ 高效:純度>90%,與原代肝臟細(xì)胞功能相似 |
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◆ 東海大學(xué)醫(yī)學(xué)部-紙谷聰英教授 利用人iPS細(xì)胞體外構(gòu)建多囊性肝病(Polycystic liver disease)模型 |
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紙谷聰英教授使用Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System(Y30055)構(gòu)建肝臟疾病模型的研究成果已刊登在Stem Cell Research。 【論文】 Akihide, K., Hiromi, C., Kinuyo, I., Emi, A., Kota, T., & Tatehiro, K., et al. (2018). An in vitro model of polycystic liver disease using genome-edited human inducible pluripotent stem cells. Stem Cell Research, 32, 17-24. |
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實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) | ||||||
圖:使用 Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System(Y30055)獲得的人iPSC來源肝前體細(xì)胞(iPS-HPCs)誘導(dǎo)分化為膽管狀Cyst結(jié)構(gòu)。
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(引用自文獻(xiàn)Akihide Kamiya et al., Stem Cell Research, 2018) | ||||||
訪談時(shí)間: | ||||||
1. 開始使用Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System(Y30055)的契機(jī)是什么? | ||||||
很多研究組已經(jīng)報(bào)道了多種從人iPS細(xì)胞誘導(dǎo)分化形成肝臟細(xì)胞的方法,我們研究組也在做相關(guān)工作。由于細(xì)胞分化不穩(wěn)定,我擔(dān)心使用飼養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)人iPS細(xì)胞會(huì)對(duì)肝臟分化產(chǎn)生影響,因此決定嘗試使用Cellartis iPS細(xì)胞無飼養(yǎng)層培養(yǎng)系統(tǒng)Cellartis DEF-CS™ 500 Culture System(Y30010)和肝臟分化系統(tǒng)Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System(Y30055)。 | ||||||
2.實(shí)際使用后感覺如何? | ||||||
與之前使用的飼養(yǎng)層培養(yǎng)方法相比,Y30010能更簡(jiǎn)便高效的進(jìn)行培養(yǎng);使用Y30055進(jìn)行的肝臟分化非常穩(wěn)定,進(jìn)一步提升了實(shí)驗(yàn)效率。 | ||||||
3. 對(duì)暫未使用該制品的用戶有什么寄語? | ||||||
人iPS細(xì)胞向肝臟細(xì)胞分化過程中,細(xì)胞密度對(duì)分化效率有很大影響,進(jìn)而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。我認(rèn)為Cellartis系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)主要在于各個(gè)實(shí)驗(yàn)階段偏差小,結(jié)果穩(wěn)定,適合追求實(shí)驗(yàn)效率的人。 | ||||||
◆ 東京醫(yī)科齒科大學(xué)-柿沼晴教授 先天性肝纖維化模型的開發(fā)和病理闡明的研究 |
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柿沼晴教授使用Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System(Y30055)構(gòu)建肝臟疾病模型的研究成果已刊登在Journal of Hepatology。 | ||||||
【論文】 | ||||||
Tsunoda, T., Kakinuma, S., Miyoshi, M., Kamiya, A., Kaneko, S., & Sato, A., et al. (2019). Loss of fibrocystin promotes interleukin-8-dependent proliferation and ctgf production of biliary epithelium. Journal of Hepatology. | ||||||
訪談時(shí)間: | ||||||
1.開始使用Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System(Y30055)的契機(jī)是什么? | ||||||
一起進(jìn)行研究的老師使用后能夠進(jìn)行穩(wěn)定的培養(yǎng),我們研究室也正好想利用無飼養(yǎng)層培養(yǎng)系統(tǒng),所以開始使用了Cellartis DEF-CS™ 500 Culture System(Y30010)和肝臟分化系統(tǒng)Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System(Y30055)。 | ||||||
2.實(shí)際使用后感覺如何? | ||||||
Y30010無飼養(yǎng)層培養(yǎng)系統(tǒng)使用比較簡(jiǎn)便,同時(shí)能夠穩(wěn)定的培養(yǎng)人iPS細(xì)胞。這次實(shí)驗(yàn)中,利用Y30055分化至肝前體細(xì)胞(iPS-HPCs),進(jìn)一步誘導(dǎo)分化成了膽管細(xì)胞,我認(rèn)為誘導(dǎo)分化的再現(xiàn)性好。不僅分化至成熟肝細(xì)胞譜系,同時(shí)相比于以往報(bào)道的方法,再現(xiàn)性更穩(wěn)定。 | ||||||
3. 對(duì)暫未使用該制品的用戶有什么寄語? | ||||||
在人iPS細(xì)胞的培養(yǎng)和分化至肝細(xì)胞譜系的誘導(dǎo)中,即使是對(duì)人iPS細(xì)胞使用經(jīng)驗(yàn)尚淺的實(shí)驗(yàn)者,也能夠進(jìn)行培養(yǎng)并得到穩(wěn)定的再現(xiàn)。 | ||||||
頁(yè)面更新:2020-01-16 15:59:40