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技術(shù)服務(wù)信息

當前位置:首頁 > 細胞與基因治療研究 > T細胞治療研究解決方案

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細胞與基因治療作為治療人類疾病、維護人類健康的很有發(fā)展前景的手段之一而備受關(guān)注。像一些難治性腫瘤、常見和罕見遺傳性疾病,或者使用傳統(tǒng)的治療手段難以治愈,或者難以使用傳統(tǒng)方法來治療,細胞與基因療法或?qū)⒊蔀橹委熯@些疾病的有效手段。Takara Bio提供高質(zhì)量、創(chuàng)新的研究工具,包括細胞基因改造修飾、T細胞轉(zhuǎn)導(dǎo)、培養(yǎng)、擴增和分析,為基因和細胞治療研究助跑加速。
 

T細胞治療研究
使用轉(zhuǎn)基因T細胞(T淋巴細胞)來靶向治療癌癥是一種很有前景的方法,特別是對于難以使用傳統(tǒng)方法來治療的癌癥。最為常見的兩種方法圍繞著在基因工程T細胞中引入新的T細胞受體(TCR)或嵌合抗原受體(CAR)來開展。在T細胞改造方面,Takara可以為您提供較為完善的解決方案,助力T細胞治療研究。

 

AAV基因治療研究
基因治療將使醫(yī)學領(lǐng)域發(fā)生革命,為治療常見和罕見遺傳性疾病帶來了新希望。在基因治療這場競技賽中,腺相關(guān)病毒(AAV)載體已經(jīng)迅速成為體內(nèi)基因?qū)胫饕脚_之一。在AAV基因治療研究領(lǐng)域,Takara Bio具有完善的AAV產(chǎn)品解決方案——從表達、包裝、提取到純化和滴度測定,一站式配齊您的AAV載體研究裝備。

 

人iPS細胞基因編輯解決方案
人誘導(dǎo)多能干細胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs) 具備多向分化潛能和自我更新能力,同時可保留細胞來源個體的遺傳背景。結(jié)合CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù),可以打造肝臟、心臟、神經(jīng)等多種疾病模型,進行遺傳變異的功能性研究以及更深遠的再生醫(yī)學研究。 Takara提供多款工具,針對性解決人iPS細胞基因編輯關(guān)鍵操作和挑戰(zhàn)。

 
 

產(chǎn)品分類

T細胞治療研究解決方案

AAV基因治療研究

人iPS細胞基因編輯解決方案

頁面更新:2023-10-25 14:40:11