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細胞與基因治療作為治療人類疾病、維護人類健康的很有發(fā)展前景的手段之一而備受關(guān)注。像一些難治性腫瘤、常見和罕見遺傳性疾病，或者使用傳統(tǒng)的治療手段難以治愈，或者難以使用傳統(tǒng)方法來治療，細胞與基因療法或?qū)⒊蔀橹委熯@些疾病的有效手段。Takara Bio提供高質(zhì)量、創(chuàng)新的研究工具，包括細胞基因改造修飾、T細胞轉(zhuǎn)導(dǎo)、培養(yǎng)、擴增和分析，為基因和細胞治療研究助跑加速。

■ T細胞治療研究
使用轉(zhuǎn)基因T細胞（T淋巴細胞）來靶向治療癌癥是一種很有前景的方法，特別是對于難以使用傳統(tǒng)方法來治療的癌癥。最為常見的兩種方法圍繞著在基因工程T細胞中引入新的T細胞受體（TCR）或嵌合抗原受體（CAR）來開展。在T細胞改造方面，Takara可以為您提供較為完善的解決方案，助力T細胞治療研究。

■ AAV基因治療研究
基因治療將使醫(yī)學領(lǐng)域發(fā)生革命，為治療常見和罕見遺傳性疾病帶來了新希望。在基因治療這場競技賽中，腺相關(guān)病毒（AAV）載體已經(jīng)迅速成為體內(nèi)基因?qū)胫饕脚_之一。在AAV基因治療研究領(lǐng)域，Takara Bio具有完善的AAV產(chǎn)品解決方案——從表達、包裝、提取到純化和滴度測定，一站式配齊您的AAV載體研究裝備。

■ 人iPS細胞基因編輯解決方案
人誘導(dǎo)多能干細胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs) 具備多向分化潛能和自我更新能力，同時可保留細胞來源個體的遺傳背景。結(jié)合CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)，可以打造肝臟、心臟、神經(jīng)等多種疾病模型，進行遺傳變異的功能性研究以及更深遠的再生醫(yī)學研究。 Takara提供多款工具，針對性解決人iPS細胞基因編輯關(guān)鍵操作和挑戰(zhàn)。