| Takara“三步法”搞定人iPS-肝細(xì)胞定向分化，保姆級護(hù)航，OKOK! | ||||||
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| 肝臟的重要性不言而喻，俗話說：“養(yǎng)肝就是在養(yǎng)命”, 一旦肝功能紊亂，將會導(dǎo)致一系列代謝疾病的發(fā)生，如非酒精性脂肪肝（NAFLD）、代謝綜合征、2型糖尿病和肥胖癥等等。無論是從事肝病研究還是藥物開發(fā)，具有預(yù)測功能的肝細(xì)胞模型都是必要的工具。 人iPS分化獲得的肝細(xì)胞與原代肝細(xì)胞功能相似，是一種新型的肝細(xì)胞模型。其突出的亮點是：由于iPS細(xì)胞可穩(wěn)健增殖，只要通過持續(xù)分化，就可以實現(xiàn)相同遺傳背景肝細(xì)胞的供應(yīng)，從而規(guī)避了人原代肝細(xì)胞供體材料有限、無法持續(xù)供應(yīng)的缺點。 Takara 人iPS-肝分化系統(tǒng)（Y30055）是一款完整、高效、用戶友好型的分化系統(tǒng)，支持人iPS細(xì)胞定向分化為功能性的肝細(xì)胞，分化周期僅需3周，新手也能輕松Hold?。?/strong> |
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| Takara肝分化技術(shù)模擬胚胎發(fā)育進(jìn)程，“三步法”搞定人iPS-肝細(xì)胞定向分化！保姆級護(hù)航，不必?fù)?dān)心“腦子會了，手并沒有學(xué)會”的尷尬。名副其實的All-in-one，多種iPS細(xì)胞測試驗證，穩(wěn)的一批! | ||||||
| · 第一步：人iPS細(xì)胞培養(yǎng) · 第二步：人iPS-DE細(xì)胞分化 · 第三步：人DE-肝細(xì)胞分化 （DE細(xì)胞：定型內(nèi)胚層細(xì)胞，Definitive Endoderm cells） |
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| Takara分化獲得的肝細(xì)胞接近成體肝細(xì)胞功能特征，顯示功能性的葡萄糖調(diào)節(jié)和脂質(zhì)代謝，表達(dá)藥物代謝一相酶、二相酶等，應(yīng)用于肝臟疾病研究和藥物代謝等研究，提前進(jìn)入新型“肝”模型時代！戳鏈接，查看詳細(xì)應(yīng)用數(shù)據(jù)。 | ||||||
| ·Next-generation human iPS cell-derived hepatocytes for metabolic disease modeling 新型的人iPS來源肝細(xì)胞模型，應(yīng)用于代謝疾病研究 概要：非酒精性脂肪肝（NAFLD）、代謝綜合征、2型糖尿病、肥胖癥等都與肝臟功能紊亂有關(guān)。一個有預(yù)測性的體外疾病模型應(yīng)該顯示相關(guān)的代謝功能，如血液葡萄糖調(diào)節(jié)、胰島素抗性、脂質(zhì)代謝、游離脂肪酸積累等。 數(shù)據(jù)證明，使用Takara 人iPS-肝分化系統(tǒng)（Y30055）獲得的肝細(xì)胞，在14天內(nèi)可以表達(dá)預(yù)期的標(biāo)志物和呈現(xiàn)成熟肝臟細(xì)胞的功能特征；顯示功能性的葡萄糖調(diào)節(jié)和正常的胰島素反應(yīng)；顯示功能性的脂質(zhì)代謝；作為NAFLD模型，模擬脂肪變性進(jìn)程。 |
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| ·Next-generation human iPS cell-derived hepatocytes for long-term drug metabolism studies 新型的人iPS來源肝細(xì)胞模型，應(yīng)用于藥物代謝研究 概要：肝臟相關(guān)的藥物代謝研究，包括有藥物吸收、分布、代謝、排泄、毒性五大部分，即absorption, distribution, metabolism, excretion, toxicity（ADME-Tox）。一個有預(yù)測性的ADME-Tox研究模型，應(yīng)該具備一系列藥代指標(biāo)活性。 數(shù)據(jù)證明，使用Takara 人iPS-肝分化系統(tǒng)（Y30055）獲得的肝細(xì)胞，在14天內(nèi)表達(dá)藥物代謝機(jī)制的CYP酶、二相酶 、轉(zhuǎn)運蛋白等；不同批次間差異小，CYP活性水平一致；不同供體來源的肝細(xì)胞如預(yù)期顯示不同的CYP活性譜；在重復(fù)給藥時，肝毒性化合物的敏感性如預(yù)期增強(qiáng)。 |
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| 更有多篇文獻(xiàn)使用發(fā)表。手握同款Takara 人iPS-肝分化系統(tǒng)（Y30055），解鎖新型的高質(zhì)量肝細(xì)胞模型。 | ||||||
| 1. Asplund, A. et al. One standardized differentiation procedure robustly generates homogenous hepatocyte cultures displaying metabolic diversity from a large panel of human pluripotent stem cells. Stem Cell Rev. 12, 90–104 (2016). 概要：使用Takara 人iPS-肝分化系統(tǒng)（Y30055）將25種人iPS細(xì)胞成功分化至肝細(xì)胞。實驗數(shù)據(jù)顯示，獲得的肝細(xì)胞高度同質(zhì)化、具有CYP酶活性，并顯示出不同供體間的個體差異。 |
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| 2. Ghosheh, N. et al. Highly synchronized expression of lineage-specific genes during in vitro hepatic differentiation of human pluripotent stem cell lines. Stem Cells Int. 2016:8648356 (2016). 概要：使用Takara 人iPS-肝分化系統(tǒng)（Y30055）將多個人iPS細(xì)胞向肝細(xì)胞成功分化誘導(dǎo)，并利用RT-qPCR方法分析分化過程中關(guān)鍵性的基因表達(dá)情況。結(jié)果顯示，不同細(xì)胞之間的基因表達(dá)譜高度同步，其中肝細(xì)胞的功能性通過測定CYP酶活性、糖原儲存、藥物轉(zhuǎn)運體表達(dá)等證實。 |
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| 3. Kamiya, A. et al. An in vitro model of polycystic liver disease using genome-edited human inducible pluripotent stem cells. Stem Cell Res. 32, 17–24 (2018). 概要：使用Takara 人iPS-肝分化系統(tǒng)（Y30055）將人iPS細(xì)胞向肝祖細(xì)胞分化，通過借助該細(xì)胞模型更好地了解膽管囊腫形成的細(xì)胞信號調(diào)節(jié)，找到影響膽管囊腫形成的細(xì)胞因子和信號抑制劑。 |
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| 4. Pradip, A. et al. High content analysis of human pluripotent stem cell derived hepatocytes reveals drug induced steatosis and phospholipidosis. Stem Cells Int. 2016:2475631 (2016). 概要：使用Takara 人iPS-肝分化系統(tǒng)（Y30055）將人iPS細(xì)胞向肝細(xì)胞分化誘導(dǎo)，并且將成功分化獲得的肝細(xì)胞暴露于已知的肝毒性的藥物中。數(shù)據(jù)表明，人iPS來源肝細(xì)胞結(jié)合高內(nèi)涵分析(HCA)，可以用于監(jiān)測藥物誘導(dǎo)型的脂肪變性和磷脂變性。 |
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頁面更新：2022-09-01 13:41:10
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