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機構(gòu)用戶解決方案

產(chǎn)品選擇指南

技術(shù)服務(wù)信息

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告別RNA提取，方便快速的細胞材料qPCR！
 
從培養(yǎng)的細胞中提取RNA大約需要45分鐘，操作復(fù)雜，大部分研究人員卻仍然使用這種傳統(tǒng)的基因表達分析方法。
 
Takara給您一個全新的選擇！
快速、方便、簡單的操作體驗：CellAmp系列讓您能夠在10 分鐘內(nèi)提取RNA，且操作極其簡單，最短1.5小時即可完成從RNA提取、反轉(zhuǎn)錄到qPCR的全過程。
 
 
CellAmp的特點，不只【節(jié)省時間】這一點！
★ 細胞裂解代替RNA提取，無需加熱失活DNase，適用于高通量分析
·無需進行RNA提取，可直接以細胞為模板制備樣品。
·新品裂解液CellAmp? Direct Lysis set（Code No. 3738A）不需要反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)前DNase失活的熱處理操作，減少了操作的繁雜性。分析時間大幅縮短（最短約1.5小時）。
·適用于高通量分析。
 
★ iPS細胞等干細胞分化而來的細胞也可以使用
·通過對裂解buffer的改良，cell line化的貼壁細胞、懸浮細胞、原代培養(yǎng)細胞、各種干細胞、iPS細胞等均可以使用。
 
★ 裂解液可長期保存
·新品CellAmp裂解液3738，增加了組分Stop Solution, 提高了裂解液的穩(wěn)定性。
·-20℃可穩(wěn)定保存6個月。
 
★ Real Time PCR試劑具有強抗阻害性和高特異性
·經(jīng)典CellAmp裂解液3732，可兼容大多數(shù)Takara兩步法或一步法RT-qPCR試劑。
·新品CellAmp裂解液3738，搭配qPCR試劑TB Green? Fast qPCR Mix (Code No. RR430) 和Probe qPCR Mix (Code No. RR391), 實現(xiàn)了對PCR阻害物的強抵抗性。稍長的目的基因和高 GC 含量的目的基因也可以擴增。
 
下面我們用數(shù)據(jù)說話！
實驗例1.使用CellAmp與使用純化的RNA作為模板，結(jié)果有差異嗎？
【實驗方法】
·樣本：HeLa細胞、Jurkat細胞、HEK293細胞、NHDF細胞、iPS 細胞 (253G1, STO+)
·方法：使用CellAmp 試劑制備細胞裂解物 vs 常規(guī)柱法從每種細胞中純化total RNA。
·目的基因：每種細胞，對應(yīng)使用包含88種生物通路相關(guān)基因和8種管家基因引物對的PrimerArray系列，進行RT-qPCR解析。
 
【試劑】
CellAmp™ Direct TB Green® RT-qPCR Kit (Code No. 3735)
 
【實驗結(jié)果】
以純化的total RNA作為模板得到的Ct值，與以CellAmp試劑裂解液作為模板得到的Ct值，相關(guān)性良好。
即使樣本是iPS細胞，使用CellAmp也可以輕松檢測基因表達水平。
 
實驗例2. CellAmp與其他品牌的同類產(chǎn)品比較，性能怎樣？
【實驗方法】
·樣本：HeLa細胞、Jurkat細胞、HEK293細胞
·試劑：CellAmp vs T公司同類產(chǎn)品
·操作方法區(qū)別：細胞裂解結(jié)束后，加入Stop Solution，吸打混勻。CellAmp無需其他操作；T公司產(chǎn)品需要額外室溫孵育2 min的步驟。
·該實驗比較了加入Stop Solution后孵育不同時間的Ct值。
孵育時間分別為：0 min，2 min，20 min，30 min，60 min
 
【實驗結(jié)果】
使用T公司產(chǎn)品時，Stop Solution后孵育2 min的步驟必不可少的，但結(jié)果依然可能不穩(wěn)定，得到不同的Ct值。
使用CellAmp試劑時，添加Stop Solution后，無需在室溫下孵育細胞裂解液，操作更容易，并且可以獲得更穩(wěn)定的結(jié)果。
 
細胞裂解、反轉(zhuǎn)錄、qPCR，您可以選擇所需的組分，也可以選擇完整解決方案。
CellAmp系列產(chǎn)品一直在默默努力，滿足您所想所需。
 
更多CellAmp系列相關(guān)產(chǎn)品
 
 

·不同時期的iPS誘導(dǎo)細胞作為樣本，不純化RNA，qPCR效果是否依然出色呢？
·使用CellAmp進行不純化RNA的探針法qPCR，結(jié)果會不會遜于常規(guī)方法？
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頁面更新：2022-08-30 15:52:32