| |
| 人iPS細(xì)胞應(yīng)用于疾病模型研究解決方案 |
| 人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs) 具備多向分化潛能和自我更新能力，同時(shí)可保留細(xì)胞來(lái)源個(gè)體的遺傳背景。通過(guò)在培養(yǎng)皿中培養(yǎng)來(lái)自患者的或攜帶疾病基因型的iPS細(xì)胞，進(jìn)一步分化構(gòu)建對(duì)應(yīng)的體外疾病模型，可應(yīng)用于疾病發(fā)病機(jī)制研究和藥物研發(fā)篩選工作，即“iPSCs derived disease model in a dish”。 |
 |
| |
| Takara提供多款工具，針對(duì)性解決 “如何簡(jiǎn)單高效培養(yǎng)人iPS細(xì)胞”；“如何高再現(xiàn)性地定向分化誘導(dǎo)”；“如何高效進(jìn)行基因編輯”等課題，助力您的人iPSCs應(yīng)用于疾病模型研究。 |
 |
| |
| ■ 人iPS細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng) |
|
| Cellartis® DEF-CS™ 500 Culture System（Y30010） |
· 成分確定，支持無(wú)血清、無(wú)飼養(yǎng)層培養(yǎng)
· All-In-One型：培養(yǎng)液+添加劑+包被劑
· 低背景分化，無(wú)需篩除分化細(xì)胞
· 非集落狀、均勻生長(zhǎng)，利于單個(gè)干細(xì)胞操作 |
| |
| 客戶案例： |
| ◆ 自治醫(yī)科大學(xué)-菊池次郎教授 |
| 人iPS細(xì)胞畸胎瘤（Teratoma）形成抑制的研究 |
| Osada N, Kikuchi J, Umehara T, Sato S, Urabe M, Abe T, Hayashi N, Sugitani M, Hanazono Y, and Furukawa Y. (2018). Lysine-specific demethylase 1 inhibitors prevent teratoma development from human induced pluripotent stem cells. Oncotarget. 9, 6450-6462. |
| |
| ◆ 立命館大學(xué)-添田修平助教 |
普拉德-威利綜合征(Prader-Willi)患者來(lái)源iPS細(xì)胞誘導(dǎo)分化成神經(jīng)細(xì)胞
Shuhei Soeda, Ryo Saito, Norihisa Fujita, Katsuichiro Fukuta, Hideo Taniura. (2019). Neuronal differentiation defects in induced pluripotent stem cells derived from a prader-willi syndrome patient. Neuroscience Letters, 703, 162-167. |
| |
| ■ 人iPS細(xì)胞向肝臟細(xì)胞定向分化系統(tǒng) |
|
| Cellartis® iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System（Y30055） |
· 模擬胚胎發(fā)育進(jìn)程誘導(dǎo)分化，iPS細(xì)胞—定型內(nèi)胚層細(xì)胞—肝臟細(xì)胞
· All-In-One型，穩(wěn)健的Protocol，無(wú)需優(yōu)化，25種iPS細(xì)胞系測(cè)試驗(yàn)證
· 獲得的肝臟細(xì)胞具備成體肝臟細(xì)胞的功能特征，擁有長(zhǎng)達(dá)兩周的實(shí)驗(yàn)窗口，可應(yīng)用于肝臟疾病模型和藥物代謝研究 |
| |
| 客戶案例： |
| ◆ 東海大學(xué)醫(yī)學(xué)部-紙谷聰英教授 |
| 利用人iPS細(xì)胞體外構(gòu)建多囊性肝?。≒olycystic liver disease）模型 |
| Akihide, K., Hiromi, C., Kinuyo, I., Emi, A., Kota, T., & Tatehiro, K., et al. (2018). An in vitro model of polycystic liver disease using genome-edited human inducible pluripotent stem cells. Stem Cell Research, 32, 17-24. |
| |
| ◆ 東京醫(yī)科齒科大學(xué)-柿沼晴教授 |
| 先天性肝纖維化模型的開發(fā)和病理闡明的研究 |
| Tsunoda, T., Kakinuma, S., Miyoshi, M., Kamiya, A., Kaneko, S., & Sato, A., et al. (2019). Loss of fibrocystin promotes interleukin-8-dependent proliferation and ctgf production of biliary epithelium. Journal of Hepatology. |
| |
| 關(guān)于客戶案例的更多信息，請(qǐng)點(diǎn)擊鏈接了解。 |
 |
| |
| ■ 人iPS細(xì)胞向血管內(nèi)皮細(xì)胞定向分化系統(tǒng) |
|
| MiraCell® iPS Cell to Endothelial Cell Differentiation Kit（Y50300） |
· 模擬胚胎發(fā)育進(jìn)程誘導(dǎo)分化，iPS細(xì)胞—中胚層細(xì)胞—血管內(nèi)皮細(xì)胞
· All-In-One型，穩(wěn)健的Protocol，高效分化，6種iPS細(xì)胞系測(cè)試驗(yàn)證
· 分化獲得的細(xì)胞表達(dá)血管內(nèi)皮標(biāo)志物，可冷凍保存和擴(kuò)大培養(yǎng)，應(yīng)用于血管疾病和動(dòng)脈硬化的發(fā)病機(jī)理、相關(guān)藥物研發(fā)等 |
| |
|
電穿孔法基因編輯
Guide-it™ sgRNA In Vitro Transcription Kit (632635)
Guide-it™ Recombinant Cas9 (Electroporation-Ready) (632641)
Gesicle法基因編輯
Guide-it™ CRISPR/Cas9 Gesicle Production System (632613)
基因編輯后單克隆培養(yǎng)
Cellartis® iPSC Single-Cell Cloning DEF-CS™ Culture Media Kit（Y30021）
· 通過(guò)電穿孔法或Gesicle法系統(tǒng)直接導(dǎo)入Cas9/sgRNA RNPs, 實(shí)現(xiàn)高效的、低脫靶效應(yīng)的基因編輯
· DEF-CS™ 單克隆培養(yǎng)系統(tǒng)有效支持單細(xì)胞存活和增殖，利于基因編輯后感興趣突變的單克隆獲得 |
| |
| |
京公網(wǎng)安備 110114000405號(hào)
