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■ 制品內(nèi)容 |
Code No.:R007A |
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TaKaRa Taq HS (5 U/μl) |
50 μl |
10X PCR Buffer (Mg2+ Plus) |
1 ml |
dNTP Mixture (各2.5 mM) |
800 μl |
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Code No.:R007Z |
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TaKaRa Taq HS (5 U/μl) |
1 ml × 2 (R007WZ) |
10X PCR Buffer (Mg2+ Plus) |
1 ml × 40 (9151A×4) |
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■ 制品說明 |
本制品是抗Taq單克隆抗體和TaKaRa Taq 的混合制品,適用于Hot Start PCR。高溫加熱前,抗Taq單克隆抗體與Taq酶結(jié)合,抑制聚合酶的活性,從而抑制低溫條件下由引物的非特異性退火或引物二聚體引起的非特異性擴(kuò)增???em>Taq單克隆抗體在PCR反應(yīng)最初的DNA變性步驟已變性,因此在常規(guī)PCR反應(yīng)條件下即可使用。 |
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預(yù)變性說明如下:
※ 當(dāng)對長片段或富含GC序列等復(fù)雜的模板進(jìn)行擴(kuò)增時,如有必要,可進(jìn)行94℃ 1 min的預(yù)變性處理 (過度熱處理可能會導(dǎo)致PCR酶失活)。 |
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■ 保存 |
-20℃。 |
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■ 活性定義 |
用活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板/引物,在74℃,30分鐘內(nèi),攝入10 nmol的全核苷酸為酸性不溶物的活性定義為1個活性單位 (U)。 |
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■ 純度 |
10 U的本酶和0.6 μg的λ-Hind III、0.6 μg的Supercoiled pBR322 DNA或0.6 μg的λDNA在74℃下反應(yīng)1小時,均未檢出內(nèi)切酶和外切酶活性。 |
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■ 用途 |
1. Hot Start PCR法擴(kuò)增DNA。
2. DNA序列測定。 |
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■ PCR產(chǎn)物 |
使用本制品擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物3’端附有一個“A”堿基,因此可直接克隆于T-Vector中。也可以在末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端載體。 |
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