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Takara DNA/RNA合成服務(wù) |
地 址:大連開發(fā)區(qū)東北二街19號(116600) |
電 話:0411-87641683(訂貨專線) |
傳 真:0411-87619946,87621675 |
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E-mail:oligo@takara.com.cn |
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本公司對Sample的情況及結(jié)果保證嚴(yán)守秘密 |
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Takara公司已有二十多年合成Oligo DNA/RNA歷史,在Oligo DNA/RNA,特別是各種修飾與標(biāo)記DNA與RNA的合成方面積累了豐富的經(jīng)驗,我們的制品以性能優(yōu)、質(zhì)量穩(wěn)定受到廣大科研工作者及工業(yè)客戶的青睞。多年來,Takara公司已經(jīng)為國內(nèi)外客戶提供了大量的高質(zhì)量DNA/RNA合成制品,在國際國內(nèi)都贏得了良好的聲譽(yù)。
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●合成服務(wù)秉承的原則
1. 采用目前先進(jìn)的合成技術(shù)合成高質(zhì)量的制品;
2. 采用高質(zhì)量的合成試劑生產(chǎn)具高水平的制品;
3. 嚴(yán)格按國家標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)各種純化級別的制品;
4. 采取嚴(yán)格的防污染措施,很好地降低各種類型的污染;
5. 盡量滿足客戶對各種復(fù)雜修飾或標(biāo)記Oligos的需求,提供個性化服務(wù)。
6. 寶生物工程(大連)有限公司采用ISO9001和ISO13485質(zhì)量管理體系,嚴(yán)格管理整個生產(chǎn)過程。
我們一直在積極努力成為您科研上、生產(chǎn)上值得信賴的伙伴! |
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●產(chǎn)品種類
DNA長度: 2-160 mer。
合成量:從“微克”到“克”。
合成的化學(xué):DNA、RNA、2’OMe- RNA、 2’F- RNA。
修飾種類:200多種,根據(jù)客戶需要,修飾種類在不斷增加。可對客戶提供的試劑進(jìn)行定制修飾服務(wù)。
目前我們可將HRP(辣根過氧化物酶),鏈霉親和素及人工合成多肽連接到Oligo DNA鏈上;在合成、精制G豐富序列,甚或Poly G序列等方面,我們有著豐富的經(jīng)驗。 |
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●質(zhì)檢方式
本公司產(chǎn)品的質(zhì)檢方式有:PAGE,HPLC,TOF-MS,ESI-MS,不同級別樣品的QC標(biāo)準(zhǔn)如下:
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級別 |
QC標(biāo)準(zhǔn) |
OPC |
1. PAGE QC:主帶清晰;
2. MS檢測;
3. HPLC純度:主峰面積≥85%(通常不檢測,客戶有需要時增加,需另收費(fèi))
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PAGE |
1. PAGE QC:單一主帶;
2. MS檢測;
3. HPLC純度:主峰面積≥90%(通常不檢測,客戶有需要時增加,需另收費(fèi))
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HPLC |
1. HPLC純度:主峰面積≥95%(特殊樣品純度≥90%);
2. MS檢測
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備注:
1. PAGE QC:當(dāng)Oligo序列中含有簡并堿基時,主帶可能較寬或者出現(xiàn)多帶;當(dāng)Oligo序列可形成發(fā)夾環(huán)結(jié)構(gòu)時,主帶上方可能會出現(xiàn)高級結(jié)構(gòu)帶;當(dāng)Oligo序列中G含量高時,主帶上方可能會出現(xiàn)smear或者高級結(jié)構(gòu)帶;
2. MS檢測:當(dāng)Oligo中含有簡并堿基時可能會出現(xiàn)多重峰,Calculated MW.描述為最小到最大分子量的范圍,測定結(jié)果標(biāo)注的分子量可能是混合序列中的任意一種,合格標(biāo)準(zhǔn)依舊是相對誤差ESI-MS≤500 ppm(TOF-MS≤2000 ppm),當(dāng)Measured MW.在該范圍內(nèi)時,相對誤差則顯示為“0”;
3. HPLC 檢測:當(dāng)Oligo中含有簡并堿基時,目的峰可能會檢出兩個或多個,峰面積計算時將把所有目的峰面積相加;序列特殊時純度會有所降低;
4. 特殊樣品包括:當(dāng)堿基數(shù)≥41,或引物有修飾,或GC含量≥70%,或序列中有連續(xù)G的個數(shù)≥5、及RNA制品。
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●提供的數(shù)據(jù)
制品包裝內(nèi)的Oligo Data Sheet中提供制品相關(guān)的多種數(shù)據(jù),包括:分子量,Tm值,摩爾消光系數(shù)(ε),nmol數(shù),OD數(shù)等,使用方便。
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●引物探針設(shè)計服務(wù)
本公司擁有專業(yè)的技術(shù)人員,對于在我公司合成的客戶提供引物、探針設(shè)計服務(wù)。
本公司對NCBI DataBase上登錄的Human、Mouse、Rat、Cow、Dog、Chicken、Arabidopsis、Oryza的RefSeq的絕大部分mRNA序列提供引物設(shè)計及合成服務(wù)。
引物設(shè)計使用本公司自有的引物設(shè)計技巧和最新的RefSeq DataBase,同時運(yùn)用多種生物信息網(wǎng)絡(luò)分析而選取最佳引物。
使用提供的引物,利用本公司的Real Time PCR試劑和推薦的標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)條件,可以得到良好的實驗結(jié)果,無需進(jìn)行Mg2+濃度和退火溫度等反應(yīng)條件優(yōu)化實驗。
本服務(wù)的引物設(shè)計條件具有如下特長:
· 適合Takara Real Time PCR系列產(chǎn)品使用。
· 不易形成引物二聚體。
· 通常引物設(shè)計在exon junction上,使genomic DNA的擴(kuò)增難以進(jìn)行。
· 通過同源性檢索確認(rèn)了特異性。
· 可根據(jù)實驗?zāi)康模灾鬟x擇設(shè)計的區(qū)域。
本公司也承接Human、Mouse、Rat、Cow、Dog、Chicken、Arabidopsis、Oryza以外的生物種以及對RefSeq之外的基因信息或客戶獨(dú)自擁有的序列進(jìn)行引物設(shè)計合成服務(wù)。
另外,還承接對采用雙標(biāo)記熒光探針法進(jìn)行Real Time PCR所使用的引物、探針的設(shè)計合成服務(wù)。還可承接LncRNA和circRNA的引物設(shè)計合成服務(wù)。
請認(rèn)真填寫“Takara Real Time PCR用引物設(shè)計服務(wù)委托書”,按要求填寫后通過E-mail發(fā)送給我們或當(dāng)?shù)卮砩獭?/span>
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