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產(chǎn)品選擇指南

技術(shù)服務(wù)信息

當(dāng)前位置：首頁> 產(chǎn)品選擇指南 > 核酸提取、純化及DNA標(biāo)記 > 基因組DNA純化試劑(柱式法) > 全血基因組DNA提取試劑盒TaKaRa MiniBEST Whole Blood Genomic DNA Extraction Kit
全血基因組DNA提取試劑盒TaKaRa MiniBEST Whole Blood Genomic DNA Extraction Kit
品牌 Code No. 產(chǎn)品名稱 包裝量 價(jià)格（元） 說明書 數(shù)量
Takara 9781 TaKaRa MiniBEST Whole Blood Genomic DNA Extraction Kit 50 Rxns ￥650
 
■ 制品內(nèi)容 (50 次量)
本試劑盒分Part I 與 Part II兩部分。
□ Part I -20℃保存
Proteinase K (20 mg/ml) 1 ml
RNase A (10 mg/ml) 500 μl
 
□ Part II 室溫 (15-25℃) 保存  
10×Buffer RCL A*1 2 ml × 2
10×Buffer RCL B*2 16 ml
Buffer GB*3 12 ml
Buffer WA*3 28 ml
Buffer WB*4 24 ml
Elution Buffer 14 ml
Spin Columns 50 支
Collection tubes 50 支
*1和*2使用前按照1:4的比例混合，得到10×Buffer RCL (紅細(xì)胞裂解液) 。該10×Buffer RCL可以現(xiàn)用現(xiàn)配或在首次使用時(shí)將*1全部倒在*2的試劑瓶中，于4℃可保存1年。
*3含有強(qiáng)變性劑，應(yīng)避免與皮膚、衣物等接觸。若不小心接觸到眼睛或皮膚時(shí)，請(qǐng)立即到醫(yī)院進(jìn)行處理。
*4在首次使用前，請(qǐng)?zhí)砑?6 ml的100%乙醇，混合均勻。
 
■ 制品說明
本試劑盒用于從1 μl～1 ml加入各種抗凝劑的無核紅細(xì)胞 (如哺乳動(dòng)物) 全血中提取基因組DNA，或從加入各種抗凝劑總體積不超過10 μl的有核紅細(xì)胞 (如鳥類、魚類) 全血中提取基因組DNA。試劑盒采用了特別的紅細(xì)胞裂解方法裂解全血中的大量無核紅細(xì)胞，再由細(xì)胞裂解液裂解白細(xì)胞并釋放基因組DNA，再結(jié)合DNA制備膜技術(shù)純化基因組DNA。本試劑盒具有高效、快速、方便之特點(diǎn)，整個(gè)提取操作過程僅需1個(gè)小時(shí)便可獲得高純度的基因組DNA。提取得到的基因組DNA可用于PCR反應(yīng)、Southern雜交以及RAPD、AFLP、RFLP等多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
 
■ 保存與運(yùn)輸
1. 本試劑盒分兩部分保存和運(yùn)輸，Part I請(qǐng)?jiān)?20℃保存和運(yùn)輸；Part II在室溫下 (15-25℃) 保存和運(yùn)輸。
2. 10×Buffer RCL A，10×Buffer RCL B可于室溫下保存，按比例混合后的10×Buffer RCL可于4℃保存1年，客戶可根據(jù)實(shí)際使用情況決定保存方式。
 
■ 實(shí)驗(yàn)操作流程圖
 
■ 注意事項(xiàng)
1. 應(yīng)盡量使用新鮮全血，避免反復(fù)凍融，以確保提取的基因組DNA的收量及完整性。
2. 血液樣品的保存：
① 短期保存：已加入抗凝劑的血液樣品可在2～8℃保存最多10天，對(duì)于某些實(shí)驗(yàn)，例如Southern雜交等，需要得到完整全長的基因組DNA，將血液樣品在2～8℃保存請(qǐng)不要超過3天。
② 長期保存：已加入抗凝劑的血液請(qǐng)置于-70℃保存，血液樣品應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融。
3. 部分試劑中含刺激性化合物，操作時(shí)請(qǐng)戴上乳膠手套和眼鏡，避免沾染皮膚和眼睛等，并應(yīng)盡量在通風(fēng)櫥中進(jìn)行操作。若沾染皮膚、眼睛，要立即用大量清水沖洗，必要時(shí)應(yīng)尋求醫(yī)療咨詢。
4. 基因組DNA需長期保存時(shí)，建議用Elution Buffer洗脫。
5. 標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)操作適用于人全血材料，其他哺乳動(dòng)物全血操作基本相同。只是在裂解紅細(xì)胞時(shí)不盡相同，例如馬血等材料需要多次處理，才可使紅細(xì)胞裂解充分 (紅細(xì)胞膜較厚) ；而一些小型的動(dòng)物可能需要減少裂解時(shí)間和次數(shù)。
6. 離心時(shí)切不可使用過大的離心力，否則白細(xì)胞將會(huì)破損，而無法正常懸浮。
7. 10×Buffer RCL是由10×Buffer RCL A和10×Buffer RCL B按照1:4比例混合配制得到，可以現(xiàn)配現(xiàn)用，也可以在首次使用時(shí)將10×Buffer RCL A和10×Buffer RCL B全部混在一起，然后保存在4℃，可以保存一年以上。
8. 在使用前一定要確認(rèn)待提取全血的紅細(xì)胞是否有核，如果為紅細(xì)胞有核的全血，若起始量超過10 μl則可能造成Spin Column堵塞。
 
 

頁面更新：2024-01-25 14:48:58

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