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為了簡化熒光蛋白質(zhì)的構(gòu)建和檢測,我們?yōu)槟峁┚€性的DsRed-Monomer-N1/C1和AcGFP1-N1/C1克隆載體,可用于快速高效In-Fusion克隆。僅需使用合適的基因特異性引物,帶有15個與線性載體末端同源序列,PCR擴增目的基因。一個插入片段可以直接被克隆到這四個載體中的任一個。節(jié)省時間,可在N端或C端平行克隆不同顏色的融合蛋白質(zhì)。這對于了解目的蛋白質(zhì)是否可以作為N端或C端融合蛋白質(zhì)的實驗很重要。 |
產(chǎn)品特點 |
· 靈活克隆,使用一個PCR產(chǎn)物,可選擇DsRed-Monomer-N1/C1 或 AcGFP-N1/C1 · 可靈活檢測蛋白質(zhì)作為N端或C端融合的可行性 · 已線性化,輕松用于In-Fusion克隆 |
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頁面更新:2019-11-13 15:08:21