|
|
|
|
|
■ 識別位點 |
|
|
■ 制品內(nèi)容 |
□ 附帶緩沖液 |
|
10X QuickCut Buffer |
500 μl |
10X QuickCut Green Buffer |
500 μl |
|
|
■ 制品說明 |
□ 起源:Streptomyces achromogenes |
□ 反應(yīng)溫度:37℃ |
□ 活性測定用底物:pASF2 |
□ 活性檢測:
1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反應(yīng)體系中,在37℃條件下,經(jīng)過20 min反應(yīng),將1 μg pASF2消化所需要的酶量。 |
□ 甲基化的影響:受CG methylase的影響。 |
□ 使用注意:
1)該酶在λ DNA上有4個切點,但Position No.40386處切點較難切斷。
2) 不建議進行16 hr以上酶切,易導致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶進行雙酶切或多酶切反應(yīng)時,加入限制酶的總體積不能超過反應(yīng)體系的1/10量;如果各酶的反應(yīng)溫度不同,建議按低溫到高溫的順序加入相應(yīng)的QuickCut限制酶進行分步酶切反應(yīng)。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能會干擾酶切產(chǎn)物的熒光分析。因此,酶切產(chǎn)物熒光分析檢測時推薦使用無色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出現(xiàn)沉淀,室溫下振蕩5分鐘可使沉淀完全溶解,不影響使用。 |
|
|
|