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■ 識別位點 |
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■ 制品內(nèi)容 |
□ 附帶緩沖液 |
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10X QuickCut Buffer |
500 μl×2 |
10X QuickCut Green Buffer |
500 μl×2 | |
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■ 制品說明 |
□ 起源:Streptomyces fimbriatus |
□ 反應(yīng)溫度:50℃ |
□ 活性測定用底物:pADSL2 |
□ 活性檢測:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反應(yīng)體系中,在50℃條件下,經(jīng)過5 min反應(yīng),將1 μg pADSL2 DNA 完全消化所需要的酶量。 |
□ 甲基化的影響:受CG methylase影響。根據(jù)識別序列后續(xù)堿基的不同,有時受dcm methylase影響。 |
□ Star活性:Mn2+存在條件下,識別序列會發(fā)生變化。 |
□ 使用注意:
1) 不建議進(jìn)行16 hr以上酶切,易導(dǎo)致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶進(jìn)行雙酶切或多酶切反應(yīng)時,加入限制酶的總體積不能超過反應(yīng)體系的1/10量;如果各酶的反應(yīng)溫度不同,建議按低溫到高溫的順序加入相應(yīng)的QuickCut限制酶進(jìn)行分步酶切反應(yīng)。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能會干擾酶切產(chǎn)物的熒光分析。因此,酶切產(chǎn)物熒光分析檢測時推薦使用無色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出現(xiàn)沉淀,室溫下振蕩5分鐘可使沉淀完全溶解,不影響使用。 |
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