|
■ 制品內(nèi)容 (48 次量) |
TaKaRa Ex Taq HS (5 U/μl) |
12.5 μl |
5×Reaction Mixture*1 |
500 μl |
PA Primers (PA6, PA7) (各10 μM) |
200 μl |
CAP Primers (M011, M012) (各10 μM) |
200 μl |
100 bp DNA Ladder (650 ng/5 μl) |
50 μl |
6×Loading Buffer*2 |
60 μl |
|
|
*1 內(nèi)含dNTP Mixture,Internal Control 等。
*2 36% Glycerol,30 mM EDTA, 0.05% Bromophenol Blue,0.035% Xylene Cyanol。 |
|
|
|
■ 制品說(shuō)明 |
炭疽菌 (Bacillus anthracis) 為好氧性革蘭氏陽(yáng)性芽孢桿菌 (1-2 x 5-10 μm),其病原性來(lái)源于菌體中的兩種毒性質(zhì)粒 (pX01,pX02)。pX01質(zhì)粒上有三種毒素成分 (PA:Protective antigen;LF:Lethal factor;EF:Edema factor);pX02質(zhì)粒編碼了莢膜合成相關(guān)基因 (capA,capB,capC)。當(dāng)菌體中同時(shí)具有這兩種毒性質(zhì)粒時(shí),菌體便顯示病原性。
PCR技術(shù)以少量DNA為模板,在短時(shí)間內(nèi)可快速擴(kuò)增目的基因,每個(gè)循環(huán)過(guò)程包含三個(gè)步驟:熱變性、引物退火、DNA聚合酶作用下的延伸,短時(shí)間內(nèi)可使目的基因指數(shù)倍擴(kuò)增。
本制品是利用PCR技術(shù)快速檢測(cè)和瓊脂糖電泳檢測(cè)pX01質(zhì)粒上的PA基因和pX02質(zhì)粒上的capA基因的試劑盒。可以在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)上述兩種基因。
本試劑盒使用高效的TaKaRa Ex Taq® Hot Start Version (Code No.: RR006), 在熱變性階段可有效地避免引物自連或引物二聚體等非特異性擴(kuò)增,達(dá)到高效擴(kuò)增目的基因的效果。由于在反應(yīng)體系中設(shè)定了內(nèi)參照,可以防止假陰性結(jié)果的出現(xiàn)。
* 本試劑盒主要用于炭疽菌的快速檢測(cè),建議最終判定結(jié)果時(shí)進(jìn)行生化實(shí)驗(yàn) (如:革蘭氏染色) 以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
本試劑盒研發(fā)的成功需要感謝Obihiro University of Agriculture and Veterinary Medicine的Dr. Sou-ichi Makino的大力協(xié)作。 |
|
■ 保存 |
-20℃ |
|
|
■ 炭疽菌DNA及Internal Control DNA擴(kuò)增的片段大小區(qū)別 |
DNA種類 |
PA Primers |
CAP Primers |
炭疽菌DNA |
211 bp |
591 bp |
Internal Control DNA |
409 bp |
98 bp |
|
|
|
|