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機(jī)構(gòu)用戶解決方案

產(chǎn)品選擇指南

技術(shù)服務(wù)信息

無標(biāo)題文檔
DNA 克 隆
★ 通過各種DNA克隆方法，可以短時(shí)、高效、保質(zhì)地完成服務(wù)
★ 先進(jìn)的In-Fusion技術(shù)使PCR產(chǎn)物克隆至表達(dá)載體更加便捷，成功率更高
細(xì)菌的DNA克隆是把外源基因與克隆載體進(jìn)行體外連接，繼而轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞，篩選出含有目的基因重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化子，并將該轉(zhuǎn)化子大量擴(kuò)增提取重組質(zhì)粒的過程。
 
■ 服務(wù)內(nèi)容
◇ 目的基因亞克隆
將含有目的基因的質(zhì)粒采用酶切方法克隆至商品化的表達(dá)載體或改造后的特殊載體上。
◇ 以質(zhì)粒為模板PCR擴(kuò)增目的基因后克隆
將質(zhì)粒上的一段序列通過PCR加入酶切位點(diǎn)或?qū)讉€不同來源的片段通過PCR拼接后進(jìn)行克隆。
◇多片段高效克隆
使用Clontech的In-Fusion克隆技術(shù)，可以通過同源重組，無需加入連接酶，將PCR產(chǎn)物一次性克隆至所需載體 (目前成功的案例中最多一次克隆6個片段)。同時(shí)該方法也適用于擴(kuò)增片段內(nèi)含有克隆所用限制性酶切位點(diǎn)，酶切方法無法克隆的情況。
 
■ 服務(wù)說明
1. 目的基因亞克隆實(shí)驗(yàn)，請?zhí)峁┖心康幕虻馁|(zhì)粒及亞克隆載體質(zhì)粒 (均≥2 μg)，如果質(zhì)粒量少，我們需要額外收取轉(zhuǎn)化費(fèi)用并增加相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)周期 (約2個工作日)。我們在收到樣品后，先進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)檢測，檢測結(jié)果與背景資料一致后開始實(shí)驗(yàn)。
2. 以質(zhì)粒為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增目的基因?qū)嶒?yàn)，不保證擴(kuò)增的結(jié)果與參考序列完全一致。
3. 在多片段高效克隆中設(shè)計(jì)PCR擴(kuò)增引物時(shí)需引入與片段兩端連接部分的15個堿基，所以使用In-Fusion技術(shù)進(jìn)行克隆時(shí)需提供克隆載體以及各個插入片段的序列。
 
■ 價(jià)格·實(shí)驗(yàn)周期
服務(wù)項(xiàng)目 收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) 實(shí)驗(yàn)周期
    DNA片段亞克隆 (載體高拷貝) 800 元/樣品 5～7個工作日       
    DNA片段亞克隆 (載體低拷貝) 1,000 元/樣品 5～7個工作日       
    多片段高效克隆 1,500 元/樣品 (引物費(fèi)用另計(jì)) 5～10個工作日       
    以質(zhì)粒為模板PCR擴(kuò)增后克隆測序 根據(jù)擴(kuò)增片段長度決定，具體請咨詢。                 
注： 以上實(shí)驗(yàn)費(fèi)用及周期是針對DNA片段長度≤2 kb且實(shí)驗(yàn)樣品量足夠的情況制定的，若DNA片段長度>2 kb或克隆后需要進(jìn)行測序時(shí)，具體價(jià)格及實(shí)驗(yàn)周期請垂詢。
 
■ 提供結(jié)果
電子版數(shù)據(jù) (包括PDF版實(shí)驗(yàn)報(bào)告、測序彩色波形圖、測序方向圖、酶切位點(diǎn)圖、堿基序列等)、克隆構(gòu)建的質(zhì)粒。
 
如果您需要進(jìn)行此項(xiàng)服務(wù)，請?zhí)顚憽?/strong>Takara DNA克隆服務(wù)委托書”(或請與本公司聯(lián)系索取)。填寫后通過傳真或E-mail發(fā)送給我們或當(dāng)?shù)卮砩獭?/strong>
 

頁面更新：2023-05-26 10:26:30