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無(wú)標(biāo)題文檔

體外轉(zhuǎn) 錄

★ 對(duì)各物種來(lái)源的基因均可進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄

★ 使用Takara特別設(shè)計(jì)的T7 Promoter序列，轉(zhuǎn)錄效率高

體外轉(zhuǎn)錄是使用RNA Polymerase，以含有啟動(dòng)子序列的雙鏈DNA為模板，大量合成與啟動(dòng)子下游的單鏈DNA互補(bǔ)的單鏈RNA的方法。
體外轉(zhuǎn)錄可以用于以下幾方面實(shí)驗(yàn)：
1. 實(shí)時(shí)定量RNA標(biāo)準(zhǔn)品。
2. 病毒RNA模板：作為病毒檢測(cè)陽(yáng)性對(duì)照，或用于進(jìn)一步研究病毒機(jī)理或疫苗特性。
3. 蛋白質(zhì)合成的模板：用于合成目的蛋白質(zhì)，研究目的基因表達(dá)。
4. 特定RNA分子作為RNA Marker。
5. 探針：用于芯片、Northern、Southern 雜交。
6. RNA干擾(RNAi)：制備siRNA。
7. CRISPR/Cas9 基因組編輯：制備gRNA。

■ 服務(wù)內(nèi)容

◇ RNA合成模板的制備
可以委托我們通過(guò)人工合成基因或基因獲取等方式構(gòu)建質(zhì)粒、或PCR法制備RNA合成的模板。
◇ RNA合成
將雙鏈DNA (RNase free) 使用RNA polymerase體外轉(zhuǎn)錄成RNA，并將體外轉(zhuǎn)錄的RNA進(jìn)行純化處理和質(zhì)檢。
◇ siRNA制備或gRNA制備

■ 服務(wù)說(shuō)明

1. 目前接收的樣品形式主要為含有T7 promotor或SP6 promotor的質(zhì)?；騊CR產(chǎn)物。要求質(zhì)粒
濃度≥200 ng/μl，總量≥5 μg；PCR產(chǎn)物總量≥2 μg。
2. 若您的模板中不含有T7 promotor或SP6 promotor時(shí)，我們可以通過(guò)PCR的方法在序列中引入promotor，從而進(jìn)行RNA的合成，但PCR過(guò)程中存在基因突變的可能性，望了解。
3. 請(qǐng)?jiān)谔顚?xiě)“Takara體外轉(zhuǎn)錄服務(wù)委托書(shū)”時(shí)，說(shuō)明您的下一步實(shí)驗(yàn)?zāi)康模员阌谖覀兏鶕?jù)您的實(shí)驗(yàn)需求選擇不同的RNA純化方法。
4. 請(qǐng)將電子版序列發(fā)送到service10@takara.com.cn中，并注明5’ 端及3’ 端。如果您有其它背景資料，也請(qǐng)發(fā)給我們，這將會(huì)幫助我們更好的理解您的實(shí)驗(yàn)背景，有利于實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。
5. 對(duì)于非本公司測(cè)序的質(zhì)粒樣品，我們首先要進(jìn)行測(cè)序驗(yàn)證，并收取相應(yīng)的測(cè)序費(fèi)用。請(qǐng)您提供給我們目的序列及測(cè)序引物信息。

■ 價(jià)格·實(shí)驗(yàn)周期

服務(wù)項(xiàng)目	收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)	實(shí)驗(yàn)周期
RNA合成模板的制備	詢(xún)價(jià)	視具體情況而定
RNA合成	詢(xún)價(jià)	5～15個(gè)工作日
RNA標(biāo)準(zhǔn)品制備	詢(xún)價(jià)	視具體情況而定
siRNA制備	詢(xún)價(jià)	視具體情況而定
gRNA制備	詢(xún)價(jià)	視具體情況而定

注：	需要進(jìn)行人工合成基因、質(zhì)粒構(gòu)建等服務(wù)時(shí)請(qǐng)參照相關(guān)部分，如果目錄中沒(méi)有登載，請(qǐng)垂詢(xún)。

■ 提供結(jié)果

電子版實(shí)驗(yàn)報(bào)告、體外轉(zhuǎn)錄后的RNA或相關(guān)制品。

如果您需要進(jìn)行此項(xiàng)服務(wù)，請(qǐng)?zhí)顚?xiě)“Takara體外轉(zhuǎn)錄服務(wù)委托書(shū)”(請(qǐng)與本公司聯(lián)系索取)。填寫(xiě)后通過(guò)傳真或E-mail發(fā)送給我們或當(dāng)?shù)卮砩獭?/strong>

頁(yè)面更新：2018-06-27 15:30:51

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