無(wú)標(biāo)題文檔
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| ■ 制品內(nèi)容 （25 μl反應(yīng)×50次量） |
| 1. 2X CycleavePCR Reaction Mixture |
625 μl |
| 2. dltS Primer/Probe Mix (FAM、ROX) *1 |
100 μl |
| 3. dH2O |
500 μl |
| 4. dltS Positive Control*2 |
60 μl（30次量） |
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*1 含熒光標(biāo)記探針，應(yīng)避光保存。
*2 開封后，為了避免Positive Control的污染，將組份（1～3）和組份（4）分開保存。－20℃保存。 |
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| ■ 制品說(shuō)明 |
| B族溶血性鏈球菌（Streptococcus agalactiae ；GBS）屬于革蘭氏陽(yáng)性菌，是人泌尿生殖道和腸道的常在菌，新生兒敗血癥及出生后3個(gè)月時(shí)的腦膜炎、高齡者的侵襲性感染主要是由B族溶血性鏈球菌感染所引起的。通過(guò)培養(yǎng)檢測(cè)GBS時(shí)，存在檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)、檢測(cè)靈敏度低等問(wèn)題。
本制品是以GBS來(lái)源的編碼組氨酸激酶的dltS基因?yàn)槟康幕?，使用Real Time PCR儀，可快速對(duì)所有GBS進(jìn)行特異性檢測(cè)的試劑盒。
本制品使用了Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq® HS，可以有效地抑制在配制反應(yīng)液時(shí)發(fā)生的引物錯(cuò)配及引物二聚體引起的非特異性PCR擴(kuò)增。本制品采用Cycling Probe法進(jìn)行檢測(cè)，Cycling Probe法是由RNA和DNA構(gòu)成的雜合探針與RNase H組合使用的高靈敏度檢出法，能夠高效率地檢出擴(kuò)增過(guò)程中及擴(kuò)增結(jié)束時(shí)的目的基因片段。Cycling Probe內(nèi)部含有RNA堿基，一端標(biāo)記熒光物質(zhì)，另一端標(biāo)記熒光淬滅物質(zhì)，當(dāng)探針處于完整狀態(tài)時(shí)，由于熒光淬滅作用抑制熒光物質(zhì)發(fā)出熒光，但當(dāng)探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的互補(bǔ)序列雜交后，RNase H在RNA部分將探針切斷，淬滅抑制作用解除，熒光物質(zhì)發(fā)出熒光。通過(guò)測(cè)定熒光強(qiáng)度，能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)控?cái)U(kuò)增產(chǎn)物量。
制品中檢測(cè)GBS來(lái)源的dltS基因用探針的熒光物質(zhì)使用了FAM標(biāo)記，內(nèi)參照（Internal Control）檢測(cè)用探針的熒光物質(zhì)使用了ROX標(biāo)記。在同一反應(yīng)管內(nèi)可以對(duì)GBS的特異性dltS基因及內(nèi)參照同時(shí)進(jìn)行擴(kuò)增，通過(guò)兩種不同熒光標(biāo)記的探針可以對(duì)dltS基因及內(nèi)參照同時(shí)檢出。其中，對(duì)內(nèi)參照反應(yīng)的檢測(cè)，可以監(jiān)控反應(yīng)是否正常進(jìn)行，防止假陰性結(jié)果。本檢測(cè)無(wú)需電泳，簡(jiǎn)單快速。
本制品是與Dr.Kimiko Ubukata，Department of Infectious Diseases，Keio University School of Medicine 聯(lián)合研發(fā)的。
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| ■ 保 存 |
-20℃。
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頁(yè)面更新：2024-05-07 13:23:39
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