| Takara QuickCut Enzyme 總述 | |
| ■ 制品說明 | |
|
|
|
| 限制酶酶切反應(yīng)在各種克隆相關(guān)實驗中是一個比較費時的環(huán)節(jié)。通常，酶切需要一小時甚至過夜才能完成。Takara QuickCut Enzyme為DNA的快速切斷提供了可能。所有的Takara QuickCut Enzyme都能夠在隨酶提供的兩種Buffer即10×QuickCut Buffer和10×QuickCut Green Buffer中， 5～30 min內(nèi)有效切斷線性DNA、質(zhì)粒DNA等，因此，多種限制酶可以在一個tube中同時完成DNA切斷反應(yīng)，既節(jié)省了反應(yīng)時間，又避免了更換Buffer體系的繁瑣操作。Takara QuickCut Enzyme是經(jīng)過嚴格質(zhì)量控制的高品質(zhì)限制酶，是酶切實驗的理想選擇。下面圖1和圖2分別是使用Takara QuickCut Enzyme的單酶切和雙酶切反應(yīng)的實驗例。 | |
 |
|
 |
|
| ■ 特點 | |
| 反應(yīng)快速：只需5~30 min就可以完成酶切實驗。 操作便捷：Buffer通用，并且可以直接電泳。 質(zhì)量保證：經(jīng)過Labeled Oligonucleotide Assay (LOA) 檢測，保證純度。 |
|
| ■ Labeled Oligonucleotide Assay (LOA) | |
| Takara QuickCut Enzyme在原有Takara Restriction Enzyme質(zhì)量控制的基礎(chǔ)上引入了一種對核酸外切酶和內(nèi)切酶更為靈敏的檢測方法，即Labeled Oligonucleotide Assay (LOA) 檢測，更大程度地保證了Takara QuickCut Enzyme的純度，滿足實驗的需求。 LOA 檢測主要用于檢測酶和試劑溶液中是否含有核酸酶污染。Takara采用獨特的兩種熒光標(biāo)記末端的寡核苷酸作為核酸酶檢測的基質(zhì)，基質(zhì)中不含有限制酶的酶切位點，將Takara QuickCut Enzyme加入到這兩種基質(zhì)中，長時間孵育后進行變性凝膠電泳分離，然后采用熒光掃描儀進行兩種波長的掃描，如果酶中含有核酸內(nèi)切酶或核酸外切酶雜質(zhì)，寡核苷酸就會被降解。通過掃描儀的特異性信號分析能夠高靈敏地檢測出是否有核酸酶雜質(zhì)存在，而且能夠基本定性是5’-exonuclease、3’-exonuclease或是內(nèi)切酶的污染。經(jīng)過嚴格的LOA檢測，Takara QuickCut Enzyme都能夠達到LOA檢測基質(zhì)降解率<10%的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 下圖為LOA檢測的合格品與不合格品的對比掃描圖片，不合格品中的基質(zhì)被明顯降解，顯示其中含有核酸酶雜質(zhì)。 |
|
 |
|
頁面更新：2017-04-10 15:56:31
|
使用規(guī)章丨聯(lián)系方式丨 關(guān)于個人信息的保護丨特別說明
寶日醫(yī)生物技術(shù)（北京）有限公司
Copyright ? 2015 Takara Biomedical Technology (Beijing) Co., Ltd. All rights reserved. 京ICP備06030419號-1
京公網(wǎng)安備 110114000405號
