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產(chǎn)品選擇指南

技術(shù)服務(wù)信息

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小鼠ES/iPS細(xì)胞培養(yǎng)基Mouse ES and iPS cell culture medium (3i)
品牌 Code No. 產(chǎn)品名稱 包裝量 價格（元） 說明書 數(shù)量
Cellartis Y40011 Cellartis® 3i mES/iPSC Culture Medium 200 ml ￥4,759
小鼠ES/iPS細(xì)胞培養(yǎng)基（3i Medium）
Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium是一款無血清的、成分確定的細(xì)胞培養(yǎng)基，可用于小鼠ES細(xì)胞的建系、多能性維持和增殖培養(yǎng)。該培養(yǎng)基含有三種小分子抑制劑（基于3i技術(shù)：ERK/MEK inhibitor、GSK3β inhibitor、FGFR-TK inhibitor），用于抑制分化誘導(dǎo)信號通路和促進(jìn)細(xì)胞增殖，以及可以在無需額外添加細(xì)胞因子刺激的情況下維持多能性基態(tài)（Pluripotent ground state）。因此，Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium可以應(yīng)用于多能性分子機(jī)制研究和分析。
Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium也應(yīng)用于從標(biāo)準(zhǔn)條件下難建立ES細(xì)胞的小鼠品系中建立ES細(xì)胞系(Ying et al. 2008)。相較于LIF（Leukemia Inhibitory Factor）+血清或BMP（Bone Morphogenetic Protein）條件下培養(yǎng)的小鼠ES細(xì)胞，使用Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium培養(yǎng)的小鼠ES細(xì)胞可以持續(xù)地以雙倍速度擴(kuò)增 (Ying et al. 2008; Kiyonari et al. 2010; Iijima et al. 2010)。此外，同樣與LIF+血清或BMP條件下培養(yǎng)的小鼠ES細(xì)胞相比，使用Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium培養(yǎng)的小鼠ES細(xì)胞表現(xiàn)出更高的多能性克隆形成效率(Clonogenicity)。
 
■ 產(chǎn)品特點(diǎn)
· 成分確定、無血清、無飼養(yǎng)層、無細(xì)胞因子
· 通過添加小分子抑制劑來抑制分化誘導(dǎo)通路并維持小鼠ES細(xì)胞處于多能性狀態(tài)
· 支持小鼠ES細(xì)胞增殖并維持≥99%純度
 
■ 產(chǎn)品應(yīng)用
· 維持小鼠ES細(xì)胞處于多能性狀態(tài)
· 從難建系的小鼠品系中制備小鼠ES細(xì)胞
· 高效制備具有完全多能性的小鼠ES細(xì)胞
 
■ 產(chǎn)品組成
· 1 bottle (200 ml) of Cellartis mES/iPSC Culture Basal Medium
· 1 tube (200 μl) of Cellartis 3i mES/iPSC Supplement
 
 
■ 產(chǎn)品詳情請點(diǎn)擊：
 
Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium維持小鼠ES細(xì)胞處于同質(zhì)化、未分化狀態(tài)。
小鼠ES細(xì)胞系ES-E14TG2a分別使用Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium（A）和 GMEM-based medium（B）培養(yǎng)，通過堿性磷酸酶（Alkaline phosphatase, AKP）染色檢測ES細(xì)胞多能性，左邊為染色前，右邊為AKP染色后結(jié)果，可以看出Cellartis 3i Medium培養(yǎng)的小鼠ES細(xì)胞為均一的、未分化細(xì)胞。
 
Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium培養(yǎng)建立的小鼠ES細(xì)胞系具備高嵌合率。
將ES細(xì)胞注射并植入胚胎后，通過出生小鼠個體的毛色來判斷ES細(xì)胞的嵌合率。從Cellartis 3i medium培養(yǎng)建立的ES細(xì)胞所獲得的小鼠均為黑色毛，即在單代內(nèi)就獲得了完全是ES細(xì)胞來源的嵌合體小鼠（A），具備高嵌合率。而從常規(guī)培養(yǎng)基培養(yǎng)建立的ES細(xì)胞所獲得的嵌合體小鼠毛色混雜，未完全嵌合（B）。
 
■ 參考文獻(xiàn)
1. Ying, Q. L. et al. The ground state of embryonic stem cell self-renewal. Nature 453, 519–23 (2008).
2. Kiyonari, H. et al. Three inhibitors of FGF receptor, ERK, and GSK3 establishes germline-competent embryonic stem cells of C57BL/6N mouse strain with high efficiency and stability. Genesis 48, 317–327 (2010).
3. Iijima, S. et al. Effect of different culture conditions on establishment of embryonic stem cells from BALB/cAJ and NZB/BINJ mice. Cell Reprogram. 12, 679–688 (2010).
 
 

頁面更新：2024-02-29 10:55:50

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