| 優(yōu)質(zhì)試劑構(gòu)筑堅實防線——Takara痘病毒檢測解決方案毒 | ||
| ■ 關(guān)于猴痘病毒 | ||
| 根據(jù)世衛(wèi)組織數(shù)據(jù)，全球多國爆發(fā)猴痘病毒，歐美多國病例持續(xù)增加，截至5月26日，累計向世衛(wèi)組織報告實驗室確診病例257例，疑似病例約120例。情況正在迅速發(fā)展，世衛(wèi)組織預(yù)計，隨著在非流行國家以及最近未報告病例的已知流行國家中擴大監(jiān)測，將發(fā)現(xiàn)更多病例。 |
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| 猴痘是由猴痘病毒引起的一種疾病，是一種病毒性人畜共患疾病。猴痘病毒 (MPV) 屬于痘病毒科正痘病毒屬，痘病毒家族是一種巨大的包膜病毒，生長在受感染細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，具有雙鏈DNA作為遺傳物質(zhì)。 | ||
| 2002年發(fā)表的文獻《Analysis of the monkeypox virus genome》對196,858 bp猴痘病毒基因組進行了結(jié)構(gòu)特征和開放閱讀框分析，基因組的每一端都包含一個序列相同但方向相反的6,379 bp末端反向重復(fù)，這與其他正痘病毒相似，包括一個推測的端粒序列和短串聯(lián)重復(fù)。 | ||
| 本次猴痘病毒爆發(fā)后，2022年5月4日，葡萄牙研究人員在virological網(wǎng)站上，以論文形式公布了對一名葡萄牙男性患者攜帶的猴痘病毒的基因組測序結(jié)果。5月23日，在該網(wǎng)站上，公布了另外9份葡萄牙感染者所攜帶的猴痘病毒基因組序列。至此，全球科學(xué)家已得到了13份最新猴痘病毒基因測序結(jié)果，樣本分別來自葡萄牙、德國、比利時、美國。 | ||
| ■ Takara猴痘病毒檢測解決方案 | ||
| 提高防范意識和檢測能力，對預(yù)防病毒進一步傳播擴散至關(guān)重要，已有多家IVD企業(yè)迅速研發(fā)qPCR方法進行猴痘病毒核酸檢測的試劑盒。Takara作為高質(zhì)量檢測原料供應(yīng)商，可以提供從引物、探針合成、核酸提取、PCR擴增試劑等在內(nèi)的完整解決方案。 |
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| 測用引物、探針合成 | ||
| 根據(jù)中華人民共和國出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，通過探針法qPCR檢測猴痘病毒的引物和探針序列參考如下。 | ||
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| 病毒核酸提取 | ||
| ※SN/T 2097-2008《入出境人員猴痘檢驗規(guī)程》中，使用了舊版本Takara基因組DNA提取試劑盒，對樣本基因組DNA進行提取。該標(biāo)準(zhǔn)中樣本處理方法，包括皮疹、痂皮等病變組織和水皰液、膿皰液及病人血液樣本，可供參考。 | ||
| TaKaRa MiniBEST Universal Genomic DNA Extraction Kit Ver.5.0 （Code No. 9765） | ||
| >> 本產(chǎn)品是優(yōu)化升級的gDNA提取試劑盒，具有高效、快速、方便的特點。 >> 組織細(xì)胞裂解后，提取操作僅需20分鐘便可完成。 >> 可得到多至數(shù)十微克的高純度基因組DNA，用于下游實驗。 |
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| TaKaRa MiniBEST Viral RNA/DNA Extraction Kit Ver.5.0（Code No. 9766） | ||
| >> 本試劑盒是專門用于從血漿、全血、無細(xì)胞體液、病毒原液和感染病毒的組織中提取各種病毒 (Virus) RNA/DNA的小量純化試劑盒。 >>試劑盒采用了特別的病毒裂解系統(tǒng)，裂解病毒釋放RNA或DNA，再結(jié)合核酸制備膜技術(shù)純化RNA或DNA，適用于各種RNA或DNA病毒的核酸提取。 >>本試劑盒已被廣泛用于新冠病毒、非洲豬瘟病毒等多種病毒核酸的提取。 |
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| qPCR檢測原料 | ||
| Premix Ex Taq™ (Probe qPCR) （Code No. RR390） | ||
| >> 采用探針法進行Real Time PCR (qPCR) 反應(yīng)的專用試劑。 >> 可用于快速PCR程序。 >> 2X 濃度的Premix Type試劑， PCR反應(yīng)液的配制十分方便簡單。 >> 本制品可以在寬廣的定量區(qū)域內(nèi)得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線，對靶基因進行準(zhǔn)確定量、檢測，重復(fù)性好，可信度高。 |
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| ＜在各種Real Time PCR儀上反應(yīng)穩(wěn)定＞ | ||
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| Probe qPCR Mix (or with UNG)（Code No. RR391/392） | ||
| >> 對添加了抗體的Hot Start PCR酶和Buffer分別進行了改良，實現(xiàn)了對PCR阻害物抵抗性高、擴增特異性高、擴增效率高、檢測靈敏度高。 >> RR392為添加UNG版本，防止假陽性產(chǎn)生。 >> 增強了對PCR阻害物的抵抗性 在進行食品和環(huán)境來源樣品的靶基因DNA檢測及基因分型時，受PCR反應(yīng)阻害物影響導(dǎo)致檢測靈敏度下降及假陰性結(jié)果困擾的研究人員請一定嘗試使用！ >> 適用于快速qPCR反應(yīng)條件 已證實使用各公司qPCR擴增儀均可以進行良好的擴增反應(yīng)。即使在反應(yīng)時間為40分鐘的快速PCR反應(yīng)條件下也可獲得重復(fù)性高的PCR結(jié)果。 |
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| 實驗例 |
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| 各種PCR阻害物對Ct值的影響評價 | ||
| 已知血紅素（血液成分）、腐植酸（土壤成分）、黑色素（皮膚和毛發(fā)成分）、單寧酸（植物成分）對PCR反應(yīng)有很強的阻害作用，對在PCR反應(yīng)中添加PCR阻害物的反應(yīng)體系和未添加PCR阻害物的反應(yīng)體系進行了Ct值比較。 本制品同其他公司同類制品相比，對PCR阻害物的抵抗性顯著提高，使用目前為止不能獲得良好反應(yīng)結(jié)果的檢測樣品也能夠期待獲得高成功率、高檢測靈敏度的PCR反應(yīng)。 |
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| 防污染相關(guān)產(chǎn)品 | ||
| qPCR檢測方法因其高靈敏度的特性，時常會發(fā)生被之前擴增PCR產(chǎn)物等污染，而產(chǎn)生無模板對照實驗起峰或檢測假陽性的現(xiàn)象。 | ||
| 建議檢測實驗室使用DNA-OFF® 去除實驗區(qū)域的DNA污染，使用包含UNG的試劑，去除前次PCR產(chǎn)物造成的污染。 | ||
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| 掃描下方二維碼，可申請本文中猴痘病毒檢測相關(guān)產(chǎn)品試用裝。 | ||
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| （本次試用活動僅限工業(yè)客戶和猴痘病毒研究客戶參與） | ||
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頁面更新：2022-08-24 08:44:37
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