· 完整的PGT-A分析流程，包含全基因組擴(kuò)增，文庫構(gòu)建以及染色體非整倍體分析
· 可用于滋養(yǎng)層胚胎(TE)活檢樣本進(jìn)行PGT-A驗(yàn)證
· 單步WGA減少手動操作時間，文庫構(gòu)建包含片段化步驟
· 卓越的靈敏度和再現(xiàn)性可用于CNV檢測分析
· 靈活的工作流程，可兼容多種樣本起始數(shù)量 (24到96個樣本)
· 兼容Illumina的多款測序平臺，比如Miseq®、 NextSeq® 500/550
· 整合UDI建庫，在高通量型Illumina測序儀上有更好的樣本拆析與測序可靠性
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| ■ 產(chǎn)品說明： |
Embgenix PGT-A Kit是一款僅供研究用途（RUO）的試劑盒。旨在識別具有正確數(shù)量染色體的胚胎，以便提高體外受精 (IVF)時的妊娠率。該試劑盒是在廣泛的分析和臨床驗(yàn)證研究的前提下開發(fā)而來的，可以正確識別24條染色體上的染色體非整倍體情況，包括21三體綜合征。此外，還可以識別節(jié)段性非整倍體（segmental aneuploidy ）和嵌合體 。該試劑盒可兼容Illumina測序平臺，用于提供PGT-A分析。
該試劑盒在包含核心的PicoPLEX專利技術(shù)（U.S. Patents 8,206,913）基礎(chǔ)上，同時整合了Takara Bio Group專利性的文庫構(gòu)建技術(shù)（U.S. Patents 7,803,550, 8,399,199, 8,728,737, 9,598,727, 10,196,686, 10,208,337, and 11,072,823）及雙端特殊index（UDI），簡化了測序文庫流程。PicoPLEX技術(shù)使用準(zhǔn)線性擴(kuò)增方法，可以對單細(xì)胞或微量DNA樣本進(jìn)行準(zhǔn)確全基因組分析，用于高再現(xiàn)性的檢測非整倍體異倍性和CNV。在建庫階段(DNA片段化、末端修復(fù)、接頭添加、PCR擴(kuò)增和index添加)可以在單管中進(jìn)行，約2個小時即可完成，無需純化或樣品轉(zhuǎn)移步驟，可以盡可能的減少樣品損耗！
測序后，可以使用我們專門的Embgenix Analysis Software (RUO) 進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。這個軟件的算法是基于內(nèi)部配置的參考基因組，采用bin counts計算CCNs（calculated copy numbers）來確定最終的CNV準(zhǔn)確度。該軟件允許用戶自主選擇自動還是手動設(shè)置來分析是整個染色體、還是節(jié)段非整倍體，或者是嵌合體。而且生成的數(shù)據(jù)可以在圖表中可視化展示。另外， 數(shù)據(jù)分析結(jié)果支持下載為PDF報告，也可以根據(jù)每個實(shí)驗(yàn)室需求進(jìn)行定制。
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| ■ 實(shí)驗(yàn)流程概要： |
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京公網(wǎng)安備 110114000405號
