™ Double Strand cDNA Synthesis Kit 時,Control RNA如何使用?" /> ™ Double Strand cDNA Synthesis Kit 時,Control RNA如何使用?" /> &

欧美成 人版在线_久久免视看国产_亚洲成l人在线观看线路_久久96热在精品国产网站

我們使用cookie改善您的瀏覽體驗并提供有意義的內(nèi)容。請閱讀我們的cookie協(xié)議
收藏我們 在線訂購 CoA查詢
     

機構(gòu)用戶解決方案

產(chǎn)品選擇指南

技術(shù)服務(wù)信息

當(dāng)前位置:首頁 > 技術(shù)資料 > 相關(guān)問答 > Takara > cDNA合成 & 克隆 > cDNA合成和文庫構(gòu)建
Q-1:使用PrimeScript Double Strand cDNA Synthesis Kit 時,Control RNA如何使用?
A-1:

本試劑盒中的Control RNA(pSP Tet3 Poly(A)+ mRNA)可以用于對照實驗,并確認(rèn)1st Strand cDNA或2nd Strand cDNA的合成反應(yīng)是否順利進(jìn)行。

Q-2:如何檢測mRNA的質(zhì)量?
A-2:

為了能夠獲得高的cDNA合成效率,盡可能使用完整的mRNA是非常重要的。在進(jìn)行cDNA合成反應(yīng)前,可以通過測定260 nm和280 nm的吸光度(A260/A280在1.8~2.1是理想值),或使用瓊脂糖凝膠電泳法對RNA的純度進(jìn)行檢測。

Q-3:如何減少RNase的污染?
A-3:

實驗時要注意一定不能在mRNA的樣品中混入RNase。實驗用的器具、試劑等應(yīng)盡可能進(jìn)行高溫滅菌處理。操作過程要佩戴手套。

Q-4:使用cDNA Library Construction Kit,電轉(zhuǎn)化時需要注意哪些事項?
A-4:

電刺激法轉(zhuǎn)化時,Ligation溶液過多會導(dǎo)致轉(zhuǎn)化效率的下降。請研討最佳電擊轉(zhuǎn)化條件,以得到高轉(zhuǎn)化效率。

頁面更新:2020-04-27 14:17:42