™ Double Strand cDNA Synthesis Kit 時,Control RNA如何使用?" /> ™ Double Strand cDNA Synthesis Kit 時,Control RNA如何使用?" />
本試劑盒中的Control RNA(pSP Tet3 Poly(A)+ mRNA)可以用于對照實驗,并確認(rèn)1st Strand cDNA或2nd Strand cDNA的合成反應(yīng)是否順利進(jìn)行。
為了能夠獲得高的cDNA合成效率,盡可能使用完整的mRNA是非常重要的。在進(jìn)行cDNA合成反應(yīng)前,可以通過測定260 nm和280 nm的吸光度(A260/A280在1.8~2.1是理想值),或使用瓊脂糖凝膠電泳法對RNA的純度進(jìn)行檢測。
實驗時要注意一定不能在mRNA的樣品中混入RNase。實驗用的器具、試劑等應(yīng)盡可能進(jìn)行高溫滅菌處理。操作過程要佩戴手套。
電刺激法轉(zhuǎn)化時,Ligation溶液過多會導(dǎo)致轉(zhuǎn)化效率的下降。請研討最佳電擊轉(zhuǎn)化條件,以得到高轉(zhuǎn)化效率。
頁面更新:2020-04-27 14:17:42