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機(jī)構(gòu)用戶解決方案

產(chǎn)品選擇指南

技術(shù)服務(wù)信息

Q-1：使用TaKaRa DEXPAT能否進(jìn)行RNA回收?
A-1：

本制品是DNA回收專用試劑，不能進(jìn)行RNA回收。

Q-2：TaKaRa DEXPAT能否用于非石蠟包埋切片DNA的回收?
A-2：

TaKaRa DEXPAT可以用于冷凍切片的回收，但脫完蠟的切片的DNA提取尚未進(jìn)行實(shí)驗(yàn)確認(rèn)。

Q-3：使用TaKaRa DEXPAT回收的DNA是否可以通過(guò)電泳進(jìn)行確認(rèn)?
A-3：

因?yàn)榛厥誅NA量少，往往不能用電泳進(jìn)行確認(rèn)，可直接進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。

Q-4：按照TaKaRa DEXPAT說(shuō)明書操作，加熱后離心不能形成水層，此時(shí)應(yīng)注意什么?
A-4：

可能是使用的切片過(guò)大，請(qǐng)從以下幾方面加以考慮：
1．減少切片量，增加DEXPAT量。
2．提高離心轉(zhuǎn)速（如15,000 rpm）。
3．加熱時(shí)進(jìn)行攪拌，使DEXPAT很好混合。
4．離心時(shí)如不十分冷卻，10分鐘離心將無(wú)法得到固化的石蠟薄膜，此時(shí)請(qǐng)延長(zhǎng)離心時(shí)間或減少樣品量。

Q-5：使用TaKaRa DEXPAT回收的DNA進(jìn)行PCR反應(yīng)，不能擴(kuò)增目的DNA片段，此時(shí)應(yīng)注意什么?
A-5：

應(yīng)該注意以下幾點(diǎn)：
1．DNA加入量不要超過(guò)PCR反應(yīng)體積的1/10（V/V）量。若要增加DNA添加量，需做乙醇沉淀，然后再進(jìn)行PCR反應(yīng)。
2．固定、包埋的手法也會(huì)對(duì)DNA的提取質(zhì)量有很大影響。
3．可能混有PCR反應(yīng)的抑制劑。請(qǐng)對(duì)DNA溶液進(jìn)行乙醇沉淀后再進(jìn)行PCR反應(yīng)。

頁(yè)面更新：2020-04-29 15:51:16