1. 提取的核酸中鹽份濃度過高。在使用Buffer RWA和Buffer RWB進行核酸制備膜的清洗時,請沿Spin Column的管壁四周加入,這樣有利于提高清洗效果。 2.洗脫液中殘留乙醇,在向Column中加入RNase free dH2O之前,將Column在室溫下靜置2分鐘。 3.進行核酸洗脫時,請一定在膜的中央加入RNase free dH2O。
頁面更新:2020-08-06 12:53:37
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