當載體與插入的DNA片段的總長度小于5 kb時,使用本試劑盒較為合適;如果載體與插入DNA片段長度太長時,不推薦使用本試劑盒。
PCR反應后的DNA片段應進行切膠回收純化,然后再進行自身連接反應,這樣可以提高突變成功率。
Ligation Solution I請于冰中融解,使用前混勻。應避免多次反復凍融。
可以從以下兩方面進行改進:
1. 確認感受態(tài)細胞的轉(zhuǎn)化效率。
2. 延長連接反應時間至過夜反應。
頁面更新:2020-04-27 14:15:35