欧美成 人版在线_久久免视看国产_亚洲成l人在线观看线路_久久96热在精品国产网站

我們使用cookie改善您的瀏覽體驗并提供有意義的內(nèi)容。請閱讀我們的cookie協(xié)議
收藏我們 在線訂購 CoA查詢
     

機構(gòu)用戶解決方案

產(chǎn)品選擇指南

技術服務信息

當前位置:首頁 > 技術資料 > 相關問答 > Takara > cDNA合成 & 克隆 > Site-Directed Mutagenesis
Q-1:使用TaKaRa MutanBEST Kit進行突變,對載體和片段總長度有要求嗎?
A-1:

當載體與插入的DNA片段的總長度小于5 kb時,使用本試劑盒較為合適;如果載體與插入DNA片段長度太長時,不推薦使用本試劑盒。

Q-2:使用TaKaRa MutanBEST Kit時,怎樣操作可以提高突變成功率?
A-2:

PCR反應后的DNA片段應進行切膠回收純化,然后再進行自身連接反應,這樣可以提高突變成功率。

Q-3:使用Ligation Solution I時需要注意什么?
A-3:

Ligation Solution I請于冰中融解,使用前混勻。應避免多次反復凍融。

Q-4:連接轉(zhuǎn)化效率低時,使用什么方法進行改進?
A-4:

可以從以下兩方面進行改進:
1. 確認感受態(tài)細胞的轉(zhuǎn)化效率。
2. 延長連接反應時間至過夜反應。

頁面更新:2020-04-27 14:15:35