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機構(gòu)用戶解決方案

產(chǎn)品選擇指南

技術(shù)服務信息

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Q-1：使用PrimeScript™ Double Strand cDNA Synthesis Kit 時，Control RNA如何使用?
A-1：

本試劑盒中的Control RNA（pSP Tet3 Poly(A)+ mRNA）可以用于對照實驗，并確認1st Strand cDNA或2nd Strand cDNA的合成反應是否順利進行。

Q-2：如何檢測mRNA的質(zhì)量?
A-2：

為了能夠獲得高的cDNA合成效率，盡可能使用完整的mRNA是非常重要的。在進行cDNA合成反應前，可以通過測定260 nm和280 nm的吸光度（A260/A280在1.8～2.1是理想值），或使用瓊脂糖凝膠電泳法對RNA的純度進行檢測。

Q-3：如何減少RNase的污染?
A-3：

實驗時要注意一定不能在mRNA的樣品中混入RNase。實驗用的器具、試劑等應盡可能進行高溫滅菌處理。操作過程要佩戴手套。

Q-4：使用cDNA Library Construction Kit，電轉(zhuǎn)化時需要注意哪些事項?
A-4：

電刺激法轉(zhuǎn)化時，Ligation溶液過多會導致轉(zhuǎn)化效率的下降。請研討最佳電擊轉(zhuǎn)化條件，以得到高轉(zhuǎn)化效率。

頁面更新：2020-04-27 14:17:42