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機構(gòu)用戶解決方案

產(chǎn)品選擇指南

技術(shù)服務(wù)信息

Q-1：Takara公司使用本試劑盒已經(jīng)驗證過哪些菌種?
A-1：

Takara公司已經(jīng)驗證菌種一覽表如下：

中 文 名 稱 拉 丁 學 名 菌 種 編 號
霉菌：
1. 藍色犁頭霉 Absidia coerulea AS 3.55
2. 禾谷鐮孢 Fusarium graminearum AS 3.3488
3. 玉蜀黍赤霉 Gibberella zeae AS 3.2873
4. 麥角菌 Claviceps purpurea AS 3.740
5. 木霉 Trichoderma sp. AS 3.1536
6. 立枯絲核菌 Rhizoctonia solani AS 3.2888
7. 球孢白僵菌 Beauveria bassiana AS 3.2055
食用菌： 
8. 玉米黑粉菌 Ustilago maydis AS 5.121
9. 銀耳 Tremella fuciformis AS 5.64
10. 金針菇 Flammulina velutipes AS 5.17
11. 糙皮側(cè)耳 Pleurotus ostreatus AS 5.42
12. 雙孢菇 Agaricus bisporus AS 5.150
13. 光帽鱗傘 Pholiota nameko AS 5.188
14. 草菇 Volvariella volvacea AS 5.88
 
 酵母：
15. 日本裂殖酵母 Schizosaccharomyces japonicus AS 2.1632
16. 產(chǎn)朊假絲酵母 Candida utilis AS 2.1180
17. 羅倫隱球酵母 Cryptococcus laurentii AS 2.114
18. 漢遜德巴利酵母 Debaryomyces hansenii AS 2.45
19. 油脂酵母 Lipomyces starkeyi AS 2.1390
20. 深紅酵母 Rhodotorula rubr AS 2.21
 
Q-2：是否必須設(shè)定負對照實驗?
A-2：

必須進行負對照實驗，用以檢測是否有其它真菌污染，以保證實驗的可信度。

Q-3：是否一定要提取基因組DNA作為PCR反應(yīng)的模板?
A-3：

PCR反應(yīng)的模板最好為基因組DNA，但也可以將真菌直接進行PCR反應(yīng)。雖然真菌的細胞壁較厚，但也可以使用一些破壁方法釋放菌體DNA，然后直接進行PCR反應(yīng)。

Q-4：PCR產(chǎn)物是否一定要進行正反兩個方向的測序?
A-4：

如果PCR產(chǎn)物比較短，在500 bp以下，此時通?？梢允褂肧eq Forward Primer和Seq Reverse Primer中的任意一個引物進行測序即可測通。但是，由于有些真菌的26S rDNA D1/D2區(qū)域及ITS區(qū)結(jié)構(gòu)比較復雜，具有多個A或多個T的連續(xù)結(jié)構(gòu)，會導致測序結(jié)果出現(xiàn)套峰，此時建議實施雙向測序綜合分析實驗結(jié)果。

頁面更新：2020-05-12 13:46:11