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產(chǎn)品選擇指南

技術(shù)服務(wù)信息

當(dāng)前位置:首頁 > 技術(shù)資料 > 相關(guān)問答 > Takara > 核酸提取純化及DNA標(biāo)記 > Dr. GenTLE (from Yeast) High Recovery
Q-1:DNA收量低或無收量
A-1:

◆ 使用的酵母量過多
當(dāng)酵母細(xì)胞超過2×108,GenTLE Yeast Solution A裂解不充分,游離的DNA量減少。如果制備DNA所使用的酵母細(xì)胞一次量超過2×108,可根據(jù)操作方法中按比例放大試劑添加量。
◆ 使用的酵母量過少
當(dāng)用于DNA制備的酵母少于1×108,DNA回收量將減少。為得到穩(wěn)定的DNA回收量,請使用推薦的酵母細(xì)胞量。
◆ 酵母菌樣品不適合使用本試劑盒制備DNA
本試劑盒是通過GenTLE Yeast Solution A中含有的酶裂解酵母細(xì)胞壁來提取基因組DNA。因此,如果酵母菌不適合使用此酶裂解細(xì)胞壁,DNA收量會(huì)明顯下降。Page1提供了使用本試劑盒可提取DNA的酵母菌種一覽表,請確認(rèn)后使用。
◆ DNA溶解不充分
如果異丙醇沉淀后自然干燥的DNA難以溶解,加入TE Buffer,室溫下輕輕振蕩過夜,或65℃下加熱1小時(shí)。

Q-2:提取的基因組DNA中含有RNA污染,怎樣處理?
A-2:

利用本試劑盒提取的基因組DNA一般不會(huì)有RNA污染。如果因酵母菌種屬或特殊培養(yǎng)條件的原因而造成提取的基因組DNA中含有RNA污染時(shí),可以使用RNase進(jìn)行RNA消化處理。

頁面更新:2020-05-07 15:43:11