電泳條帶帶型異常時,可以從以下三個方面考慮: ①確認實驗操作過程中是否引入了核酸酶污染; ②進行必要的核酸純化后再進行電泳確認; ③Ribonuclease A加量過大可能會和基質(zhì)產(chǎn)生相互作用,并干擾核酸切割,可以將DNA進行二次純化去除Ribonuclease A蛋白或在電泳時添加NaCl(推薦濃度:500mM)來改善電泳帶型。
頁面更新:2023-11-13 09:14:38
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