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| ■ 制品內(nèi)容 |
| Code No.: RR001A |
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| TaKaRa Ex Taq (5 U/μl) |
50 μl |
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10×Ex Taq Buffer (20 mM Mg2+ plus)
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1 ml |
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| dNTP Mixture (各2.5 mM) |
800 μl |
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| Code No.: RR01AM |
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| TaKaRa Ex Taq (5 U/μl) |
50 μl |
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| 10×Ex Taq Buffer (Mg2+ free) |
1 ml |
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| dNTP Mixture (各2.5 mM) |
800 μl |
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| MgCl2(25 mM) |
1 ml |
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| Code No.: RR53A |
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| TaKaRa Ex Taq (5 U/μl) |
50 μl |
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| 10×Ex Taq Buffer (20 mM Mg2+ plus) |
1 ml |
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| Code No.: RR53AM |
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| TaKaRa Ex Taq (5 U/μl) |
50 μl |
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| 10×Ex Taq Buffer (Mg2+ free) |
1 ml |
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| MgCl2(25 mM) |
1 ml |
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| ■ 制品說明 |
本制品是應(yīng)用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐熱性DNA聚合酶。在普通PCR條件下，與Taq DNA Polymerase相比，具有擴(kuò)增效率高、錯(cuò)配率低的優(yōu)良性能。
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預(yù)變性說明如下：
※ 當(dāng)對(duì)長片段或富含GC序列等復(fù)雜的模板進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，如有必要，可進(jìn)行94℃ 1 min的預(yù)變性處理 (過度熱處理可能會(huì)導(dǎo)致PCR酶失活)。 |
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| ■ 保存 |
| -20℃。 |
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| ■ 活性定義 |
| 用活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板/引物，在74℃、30分鐘內(nèi)，攝入10 nmol的全核苷酸為酸性不溶物的活性定義為1個(gè)活性單位 (U)。 |
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| ■ 純度 |
25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反應(yīng)1小時(shí)，未檢出內(nèi)切酶和外切酶活性。
25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III或1 μg的λ DNA在74℃下反應(yīng)16小時(shí)，未檢出內(nèi)切酶和外切酶活性。 |
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| ■ 用 途 |
| PCR法擴(kuò)增DNA。 |
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| ■ PCR產(chǎn)物 |
| 使用本制品擴(kuò)增得到的大部分PCR產(chǎn)物3’端附有一個(gè)“A” 堿基，因此可直接克隆于T-Vector中。也可以在末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端載體。 |
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京公網(wǎng)安備 110114000405號(hào)
