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產(chǎn)品選擇指南

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培養(yǎng)細(xì)胞基因表達(dá)分析CellAmp Direct RNA Prep Kit for RT-PCR (Real Time)
品牌 Code No. 產(chǎn)品名稱(chēng) 包裝量 價(jià)格(元) 說(shuō)明書(shū) 數(shù)量
Takara 3732 CellAmp Direct RNA Prep Kit for RT-PCR (Real Time) 200 Rxns ¥1,124
無(wú)標(biāo)題文檔
■ 制品內(nèi)容 (200 次量)*
CellAmp Washing Buffer 12.5 ml×2支
CellAmp Processing Buffer 10 ml
DNase I for Direct RNA Prep 200 μl
* 使用96孔板時(shí),200孔培養(yǎng)細(xì)胞的反應(yīng)次數(shù)。
■ 制品說(shuō)明
本制品是從96孔板或其他各種培養(yǎng)板中培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞中提取One Step或Two Step Real Time RT-PCR (又稱(chēng)qRT-PCR或RT-qPCR) 反應(yīng)用的RNA模板的試劑盒。本試劑盒由三種溶液組成,快捷方便,操作簡(jiǎn)單,可在10分鐘內(nèi)完成從培養(yǎng)細(xì)胞中制備品質(zhì)良好的RNA模板。
使用本試劑盒制備的RNA模板可與One Step TB Green® PrimeScript RT-PCR Kit?(Code No. RR066A/B) 等One Step Real Time RT-PCR試劑組合使用,2小時(shí)內(nèi)便可完成基因表達(dá)分析。本試劑盒可以從微量的細(xì)胞中提取RNA模板,并用于基因解析和Real Time RT-PCR的高靈敏度檢出。在對(duì)無(wú)法設(shè)計(jì)跨內(nèi)含子引物的基因或低表達(dá)量的基因進(jìn)行分析時(shí),基因組DNA的混入對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響很大。本試劑盒可以有效去除基因組DNA,大大提高了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
本試劑盒與反轉(zhuǎn)錄試劑PrimeScript RT reagent Kit (Perfect Real Time) 組合使用,可在30分鐘內(nèi)制備出用于Real Time PCR (qPCR) 的cDNA模板。
 
■ 保存
-20℃。CellAmp Washing Buffer及CellAmp Processing Buffer融解后也可以在4℃保存。請(qǐng)注意避免污染。
 
■ 使用注意
1. 本試劑盒應(yīng)與表1中所列產(chǎn)品組合使用
    表1 可組合使用的Real Time RT-PCR產(chǎn)品
    One-step Real Time RT-PCR
Code No. 產(chǎn)品名稱(chēng)
RR086A/B One Step TB Green PrimeScript™ RT-PCR Kit II (Perfect Real Time)
RR066A/B One Step TB Green PrimeScript™ RT-PCR Kit (Perfect Real Time)
RR064A/B One Step PrimeScript™ RT-PCR Kit (Perfect Real Time)
RR096A/B One Step TB Green PrimeScript™ PLUS RT-PCR Kit (Perfect Real Time)
 
    Two-step Real Time RT-PCR
Code No. 產(chǎn)品名稱(chēng)
RR037A/B PrimeScript™ RT reagent Kit (Perfect Real Time)
RR036A/B PrimeScript RT Master Mix (Perfect Real Time)
RR820A/B TB Green Premix Ex Taq™ II (Tli RNaseH Plus)
RR420A/B TB Green Premix Ex Taq™ ( Tli RNaseH Plus)
RR091A/B TB Green Premix DimerEraser™ (Perfect Real Time)
RR390A/B Premix Ex Taq™ (Probe qPCR)
 
2. 如果CellAmp Washing Buffer和CellAmp Processing Buffer在融化過(guò)程中有析出物出現(xiàn)時(shí),請(qǐng)于室溫下將析出物完全溶解后使用。
3. 細(xì)胞裂解液的制備要迅速,不要停滯。
4. 分裝試劑時(shí)要使用一次性槍頭避免樣品之間的污染。如果添加的試劑必須回收,則應(yīng)更換槍頭。不要使用同一個(gè)槍頭吸取不同種溶液。
5. RNA制備說(shuō)明。
1) 實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)盡量使用無(wú)菌、RNase-free的一次性塑料器皿。如果使用的塑料器皿不能確定是否為 RNase-free,則應(yīng)在使用前進(jìn)行滅菌處理。如使用玻璃器皿或者刮勺,則需160℃干熱滅菌至少2小時(shí),或者用0.1%的DEPC水在37℃處理12小時(shí),然后高壓滅菌。
2) RNA實(shí)驗(yàn)用的器具和儀器建議專(zhuān)門(mén)使用,不要用于其它實(shí)驗(yàn)。
3) 實(shí)驗(yàn)使用的試劑,應(yīng)盡量使用0.1%DEPC處理水進(jìn)行配制,并在使用前進(jìn)行滅菌。如果所用試劑不能滅菌,可以使用無(wú)菌的容器以及無(wú)菌水進(jìn)行配制,并在使用前過(guò)濾除菌。
4) 樣品制備的過(guò)程中還需要其他的防污染措施,包括使用無(wú)菌的一次性手套以及口罩等,防止汗水及唾液造成的污染。
 
 

頁(yè)面更新:2024-01-31 15:03:27

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