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產(chǎn)品選擇指南

技術(shù)服務(wù)信息

當前位置：首頁> 產(chǎn)品選擇指南 > 定量PCR相關(guān)制品 > 反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)（qPCR專用） > 反轉(zhuǎn)錄試劑盒PrimeScript™ RT reagent Kit (Perfect Real Time)
反轉(zhuǎn)錄試劑盒PrimeScript™ RT reagent Kit (Perfect Real Time)
品牌 Code No. 產(chǎn)品名稱 包裝量 價格（元） 說明書 數(shù)量
Takara RR037Q PrimeScript™ RT reagent Kit (Perfect Real Time) 20 Rxns ￥271
Takara RR037A PrimeScript™ RT reagent Kit (Perfect Real Time) 200 Rxns ￥1,600
Takara RR037B (A × 4) PrimeScript™ RT reagent Kit (Perfect Real Time) 200 Rxns × 4 ￥6,080
無標題文檔
 
 
引物 RNA提取 反轉(zhuǎn)錄試劑 引物 qpcr裝置
 
 
■ 制品內(nèi)容 (Code No.: RR037A)
5X PrimeScript Buffer (for Real Time)*1 400 μl
PrimeScript RT Enzyme Mix I*2 100 μl
Oligo dT Primer (50 μM) 100 μl
Random 6 mers (100 μM) 400 μl
RNase Free dH2O 1 ml
EASY Dilution (for Real Time PCR)*3 1 ml
 
*1 含有dNTP Mixture 和 Mg2+。
*2 含有RNase Inhibitor。
*3 用于制作標準曲線時梯度稀釋total RNA和cDNA。EASY Dilution (for Real Time PCR) 可以將其稀釋至很低濃度也能夠得到準確地稀釋。本制品不影響反轉(zhuǎn)錄和PCR反應(yīng)，用其稀釋后的樣品可直接使用。EASY Dilution (for Real Time PCR) 也可以單獨購買（Code No. 9160/9160Q）。
注意：EASY Dilution請與本公司Real Time PCR試劑組合使用，對于其他公司的同類制品的適用性本公司尚未進行確認。
 
■ 制品說明
本制品是Real Time RT-PCR用的理想反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)試劑。使用具有較強延伸能力的PrimeScript RTase可以在較短時間內(nèi)高效合成Real Time PCR用cDNA。操作簡單，適合進行高通量分析。進行2 Step Real Time RT-PCR反應(yīng)時，與TB Green Premix Ex Taq II (Tli RNaseH Plus)(Code No. RR820Q/A/B)*、TB Green Fast qPCR Mix (Code No. RR430S/A/B)* ， TB Green Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR420Q/A/B)* 、 或Probe qPCR Mix (Code No. RR391S/A/B) 試劑配合使用，能進行高性能的基因表達分析。 本制品提供了TB Green分析法和探針分析法各自適合的反應(yīng)體系，可以根據(jù)分析方法選擇體系。
*：Takara嵌合法Real Time PCR（qPCR）產(chǎn)品的名稱從2017年12月下旬開始，將逐步變更為「TB Green系列」。產(chǎn)品Code、性能和原有產(chǎn)品相比沒有變化，請繼續(xù)放心使用。
產(chǎn)品名稱將隨新lot的產(chǎn)品逐步變更，產(chǎn)品網(wǎng)頁或操作說明書可能會先于產(chǎn)品標簽變更，望知悉！
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 試劑盒特長
1. 可以快速、高效合成Real Time PCR用cDNA，是進行2 Step Real Time RT-PCR反應(yīng)的理想試劑。
2. 含有Oligo dT Primer和Random 6 mers兩種反轉(zhuǎn)錄引物，可根據(jù)實際情況區(qū)別使用。反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)可以使用Random 6 mers或Oligo dT Primer，也可以O(shè)ligo dT Primer和Random 6 mers同時使用。只擴增一種目的基因時，也可以使用Specific Primer作為反轉(zhuǎn)錄引物。
3. 本制品提供了TB Green qPCR分析法和探針qPCR分析法各自適合的反應(yīng)體系，可以根據(jù)分析方法選擇體系。
    注意：以下是TB Green qPCR分析法和探針qPCR分析法進行反轉(zhuǎn)錄實驗的區(qū)別
    ① 用于反轉(zhuǎn)錄實驗RT Primer Mix添加量。
    ② 用于反轉(zhuǎn)錄實驗total RNA的添加量。
4. Real Time RT PCR定量需要建立標準曲線，建立標準曲線的條件就是需要將總RNA和反轉(zhuǎn)錄cDNA稀釋到較低的濃度。如果用水或TE Buffer稀釋時，由于模板濃度低不穩(wěn)定，因而會縮小曲線范圍，結(jié)果準確度降低。本制品中附加了標準曲線制作用稀釋液EASY Dilution (for Real Time PCR)，將Total RNA或cDNA稀釋至低濃度時也能夠進行準確稀釋，容易在寬廣范圍內(nèi)獲得準確定量的標準曲線。
 
■ 使用注意
1. 當同時需要進行數(shù)次反應(yīng)時，應(yīng)先配制各種試劑的混合液 (Master Mix；其中包括RNase Free dH2O、Buffer、酶等)，然后再分裝到每個反應(yīng)管中。這樣可使所取的試劑體積更準確，減少試劑損失，避免重復(fù)分取同一試劑。同時也可以減少實驗操作或?qū)嶒炛g產(chǎn)生的誤差。
2. 用PrimeScript RT Enzyme Mix I 時使用前要小心地離心收集到反應(yīng)管底部。由于酶保存液中含有50%的甘油，粘度高，分取時應(yīng)慢慢吸取。同時，要使用精確、量程適合的移液槍，并且不要使Tip插入液面過深，否則會因Tip壁粘著造成損失。
3. 分裝試劑時務(wù)必使用新的槍頭 (Tip)，以防止樣品間污染。
 
 
Technote：
  Fast reverse transcription from mouse blood samples using
  PrimeScript Reverse Transcriptase
   
 
  Fast synthesis of cDNA templates for real-time RT-PCR
 

頁面更新：2024-05-08 08:22:58

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