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產(chǎn)品選擇指南

技術(shù)服務(wù)信息

當前位置:首頁> 產(chǎn)品選擇指南 > cDNA合成 & 克隆 > 感受態(tài)細胞 > 感受態(tài)細胞Takara Stable Competent Cells
感受態(tài)細胞Takara Stable Competent Cells
品牌 Code No. 產(chǎn)品名稱 包裝量 價格(元) 說明書 數(shù)量
Takara 9132 Takara Stable Competent Cells 100μl × 10 ¥1,700
無標題文檔
 
■ 制品內(nèi)容
Takara Stable Competent Cells 100 μl × 10
pUC19 DNA (0.1 ng/μl) 10 μl
SOC media* 1 ml × 10
*SOC Media:     2%   Tryptone
 0.5%   Yeast extract
 10 mM   NaCl
 2.5 mM   KCl
  10 mM   MgSO4
10 mM   MgCl2
 20 mM   Glucose
 
■ 制品說明
Takara Stable Competent Cells通過破壞同源重組相關(guān)的遺傳基因,來提高DNA的穩(wěn)定性。因此,它適用于克隆不穩(wěn)定的DNA,包括poly(A)序列和重復(fù)序列等。此外,由于本產(chǎn)品缺失T1噬菌體感染所需的fhuA遺傳基因,因此對該噬菌體具有抗性。
推薦使用In-Fusion Snap Assembly Master Mix(Code No. 638943/638944/638947~638949)進行克隆。使用pUC類載體時,可利用β-半乳糖苷酶的α-互補性,通過X-Gal*分解,對菌落進行藍白斑篩選。
*X-Gal:5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-β-D-Galactoside
 
■ 細胞濃度
1-2×109 bacteria/ml
 
■ Genotype
F-,endA1,supE44,thi-1,recA1,relA1,gyrA96,p>hoA,ΔsbcCD,Φ80 dlacZΔM15fhuA(lacZYA-argF)U169(mrr-hsdRMS- mcrBC)mcrA,λ-
 
■ 保存
-80℃。
注意:如果未在-80℃下保存,轉(zhuǎn)化效率將會降低。請使用附帶的 pUC19對照質(zhì)粒來確認保存細胞的轉(zhuǎn)化效率。不能液氮保存。
 
■ 注意事項
· 請按需取用感受態(tài)細胞。轉(zhuǎn)移時,請放入干冰/乙醇中。
· 可使用1.5 ml microcentrifuge tubes代替14 ml圓底tubes (BD Code 352059或352057等)(詳見使用方法步驟2),但效率可能會降低。
· 使用100μl的感受態(tài)細胞時,加入的高純度DNA樣品不要超過 10 ng。否則轉(zhuǎn)化效率會降低。當改變感受態(tài)細胞數(shù)量或tube類型時,適當調(diào)整反應(yīng)條件。例如,當使用1.5 ml microcentrifuge tubes時,42℃溫育60秒(詳見使用方法步驟5.)。
· 培養(yǎng)時,請根據(jù)所用載體,將抗生素添加至培養(yǎng)基中。
· 當加入X-Gal時,按照以下操作進行:
將20 mg/ml X-Gal(溶解于二甲基甲酰胺)按200-300 μl/100 ml的比例加入到瓊脂培養(yǎng)基中。
· 不建議將解凍的感受態(tài)細胞再次冷凍保存。
 
 

頁面更新:2024-01-31 15:19:42