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產(chǎn)品選擇指南

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限制性快切酶QuickCut Afl II
品牌 Code No. 產(chǎn)品名稱 包裝量 價(jià)格(元) 說(shuō)明書(shū) 數(shù)量
Takara 1602 QuickCut Afl II 100 Rxns 詢價(jià)
無(wú)標(biāo)題文檔
 
 
RNA起始合成cDNA PCR擴(kuò)增目的片段 PCR產(chǎn)物純化 In-Fusion無(wú)縫克隆 轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞
 
TA克隆
基因組DNA  
粘性末端連接
 
 
■ 識(shí)別位點(diǎn)
 
■ 制品內(nèi)容
□ 附帶緩沖液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品說(shuō)明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Afl II gene
□ 反應(yīng)溫度:37℃
□ 活性測(cè)定用底物:λ DNA
□ 活性測(cè)定:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反應(yīng)體系中,在37℃條件下,經(jīng)過(guò)5 min反應(yīng),將1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 使用注意:
1) 因該酶切出的突出末端比一般的4個(gè)堿基突出末端的連接效率低,所以必須使用平滑末端的連接條件。
2) 不建議進(jìn)行16 hr以上酶切,易導(dǎo)致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶進(jìn)行雙酶切或多酶切反應(yīng)時(shí),加入限制酶的總體積不能超過(guò)反應(yīng)體系的1/10量;如果各酶的反應(yīng)溫度不同,建議按低溫到高溫的順序加入相應(yīng)的QuickCut限制酶進(jìn)行分步酶切反應(yīng)。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能會(huì)干擾酶切產(chǎn)物的熒光分析。因此,酶切產(chǎn)物熒光分析檢測(cè)時(shí)推薦使用無(wú)色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出現(xiàn)沉淀,室溫下振蕩5分鐘可使沉淀完全溶解,不影響使用。
 
 
 

頁(yè)面更新:2024-01-25 10:12:04

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