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■ 制品內(nèi)容 |
1 ml標(biāo)準(zhǔn)型反應(yīng)體系可進行500次反應(yīng),使用微孔板的200 μl微型反應(yīng)體系可進行2,500次反應(yīng)。 |
使用低濃度蛋白質(zhì)樣品測定的操作流程時,1 ml反應(yīng)體系可進行1,000次反應(yīng),200 μl反應(yīng)體系可進行5,000次反應(yīng)。 |
Bradford Dye Reagent |
250 ml×2支 |
BSA Standard Solution (2 mg/ml)* |
1 ml×10支 |
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*:BSA Standard Solution (牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)品溶液) 保存在0.9% NaCl和0.05%
NaN3溶液中。
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■ 制品說明 |
本制品是一種使用考馬斯染料的Bradford法蛋白質(zhì)定量試劑盒,操作簡便,可快速地對濃度范圍在1-1,000 μg/ml的蛋白質(zhì)溶液進行定量。其原理是考馬斯染料與蛋白質(zhì)結(jié)合后,溶液的顏色發(fā)生變化 (棕色-藍(lán)色) ,最大吸收峰從465 nm遷移到595 nm。這種顏色的變化與溶液中的蛋白質(zhì)濃度成正比。因此可通過測定595 nm處的吸光值對溶液中的蛋白質(zhì)進行定量。從反應(yīng)開始5分鐘-60分鐘,蛋白質(zhì)和染料結(jié)合產(chǎn)生的復(fù)合體十分穩(wěn)定。本制品可對含有還原劑的樣品進行測定,但對于含有表面活性劑樣品的測定結(jié)果不穩(wěn)定,詳細(xì)信息請見說明書附錄的表1。同時要注意不同蛋白質(zhì)測定時,吸光度值會存在很大差異,不同蛋白質(zhì)間的差異性請參考說明書附錄的表2。 |
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■ 保存 |
4℃。
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■ 使用注意 |
以下為使用本試劑盒時的注意事項,使用前請一定認(rèn)真閱讀。
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1. Bradford Dye Reagent使用前室溫放置,恢復(fù)至室溫后,輕輕顛倒3-5次混合均勻,注意不要劇烈振蕩。
2. BSA Standard Solution使用前室溫放置或在20-50℃的水浴中復(fù)溫,輕彈混勻,輕微離心后使用。
3. 稀釋標(biāo)準(zhǔn)品和樣品時,可使用去離子水、0.9% NaCl或PBS。
4. 蛋白質(zhì)溶液與Bradford Dye Reagent反應(yīng)后,可能會產(chǎn)生蛋白質(zhì)與染料復(fù)合體的沉淀物,測定前要混合均勻。
5. 如果沒有配備595 nm濾光片,可選擇575-620 nm的濾光片進行測定,不會對蛋白質(zhì)定量產(chǎn)生影響。
6. 由于染料易吸附在比色皿表面,因此不建議使用玻璃及石英器皿。但如果使用,在測定后需要立即用甲醇或乙醇充分洗凈。建議使用一次性的聚苯乙烯比色皿。
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■ 關(guān)聯(lián)資料 |
Western Blotting實驗操作指南:
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