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qPCR探針法大包裝檢測試劑Premix Ex Taq^™ (Probe qPCR), Bulk
品牌	Code No.	產(chǎn)品名稱	包裝量	價(jià)格（元）	說明書	數(shù)量
Takara	RR390L	Premix Ex Taq^™ (Probe qPCR), Bulk	200 Rxns	￥1,839
Takara	RR390W (L × 5)	Premix Ex Taq^™ (Probe qPCR), Bulk	200 Rxns × 5	￥8,272

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無標(biāo)題文檔

■ 制品內(nèi)容 (Code No.: RR390L: 50 μl反應(yīng)×200次)

Premix Ex Taq (2X) (Probe qPCR)，Bulk^*1	5 ml
ROX Reference Dye (50X)^*2	200 μl

1 內(nèi)含TaKaRa Ex Taq* HS，dNTP Mixture，Mg²⁺，Tli RNaseH等。 *2 使用在Applied Biosystems等Real Time PCR擴(kuò)增儀上，用以校正孔與孔之間產(chǎn)生的熒光信號(hào)誤差。ROX Reference Dye 的用量取決于所用儀器，請遵循如下原則： ◆ 使用下述儀器時(shí)，ROX Reference Dye (50X) 添加量為PCR反應(yīng)體系的1/50： StepOnePlus Real-Time PCR System (Thermo Fisher Scientific) ◆ 使用下述儀器時(shí)，ROX Reference Dye (50X) 添加量為PCR反應(yīng)體系的1/500： Applied Biosystems 7500/7500 Fast Real Time PCR System (Thermo Fisher Scientific) ◆ 使用下述儀器時(shí)，不必添加ROX Reference Dye (50X)： Thermal Cycler Dice Real Time System series (Code No. TP950/TP970/TP980/TP990、TP900/TP960：終賣、TP700/TP760：終賣) Smart Cycler II System (Cepheid)) LightCycler 480 System (Roche Diagnostics) CFX96 Real-Time PCR Detection System (Bio-Rad)

■ 制品說明

本制品是采用探針法進(jìn)行Real Time PCR (qPCR) 反應(yīng)的專用試劑，可用于快速PCR。Premix Ex Taq是一種2X 濃度的Premix Type試劑，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，PCR反應(yīng)液的配制十分方便簡單。Mix中添加了Tli RNaseH (耐熱性RNaseH)，以cDNA作為模板進(jìn)行PCR反應(yīng)時(shí)，可以很好地抑制由于cDNA中殘存mRNA對PCR反應(yīng)造成的阻害作用。制品中使用了添加了抗體的Hot Start PCR酶TaKaRa Ex Taq HS，與Takara精心研制的Real Time PCR用Buffer組合使用，可以有效抑制非特異性的PCR擴(kuò)增，大大提高PCR的擴(kuò)增效率，進(jìn)行高靈敏度的Real Time PCR擴(kuò)增反應(yīng)。
本制品可以在寬廣的定量區(qū)域內(nèi)得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線，對靶基因進(jìn)行準(zhǔn)確定量、檢測，重復(fù)性好，可信度高。

■ 保存

4℃保存 (穩(wěn)定性高達(dá)6個(gè)月)。
注意避光保存，防止污染。
1. 使用前輕輕顛倒以確保試劑完全溶解并充分混勻。
2. 可在-20℃長期保存，一旦融解請于4℃保存并在6個(gè)月之內(nèi)使用完。

■ 使用注意

1. 使用前，請上下顛倒輕輕均勻混合，避免起泡，并經(jīng)輕微離心后使用。如果試劑沒有混勻，其反應(yīng)性能會(huì)有所下降，不能使用振蕩器混勻。Premix Ex Taq（Probe qPCR）（2X Conc.）于-20℃保存時(shí)容易形成沉淀，此時(shí)，室溫（約30℃以下）短時(shí)間放置后，顛倒混勻可以完全溶解。確保試劑混合均勻后再使用。
2. 溶解后的試劑請于冰上放置。
3. 本制品中不含有探針。
4. 反應(yīng)液的配制、分裝請一定使用新的 (無污染的) 槍頭、Microtube等，盡量避免污染。
5. 本制品中使用的TaKaRa Ex Taq HS是利用抗Taq抗體的Hot Start用DNA聚合酶，與其他公司的化學(xué)修飾型Hot Start用DNA聚合酶相比，不需要PCR反應(yīng)前的95℃、5～15分鐘的酶的活性化反應(yīng)。如果高溫處理時(shí)間過長，會(huì)使酶的活性下降，其PCR的擴(kuò)增效率、定量準(zhǔn)確度等都會(huì)受到影響。如果在PCR反應(yīng)前進(jìn)行模板的預(yù)變性，通常設(shè)定為95℃、30秒。

頁面更新：2023-11-01 16:26:46

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