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產(chǎn)品選擇指南

技術服務信息

RNA酶Ribonuclease A (RNase A)
品牌 Code No. 產(chǎn)品名稱 包裝量 價格（元） 說明書 數(shù)量
Takara 2158 Ribonuclease A (RNase A) 10 mg ￥134
無標題文檔
 
■ 制品內(nèi)容
Ribonuclease A (10 mg/ml) 1 ml
Dilution Buffer 1 ml
 
■ 制品說明
Ribonuclease A是一種內(nèi)切核糖核酸酶，可在C和U殘基位置特異性降解單鏈RNA。該酶可以切割核苷上5'-核糖與鄰近嘧啶核苷3'-核糖上磷酸基團之間的磷酸二脂鍵。產(chǎn)生的2'，3'-環(huán)磷酸可以水解成相應的3'-核苷磷酸鹽。
該產(chǎn)品為溶液狀態(tài)，無內(nèi)切和外切脫氧核糖核酸酶污染，無需預先加熱，可直接使用。
另外，為了方便客戶微量操作使用，本制品中添附了Ribonuclease A的Dilution Buffer。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 來源
Bovine pancreas
 
■ 分子量
13.7 KDa (單體)
 
■ 用途
1. 質粒和基因組DNA制備時用于去除RNA。
2. 重組蛋白質制備過程中，除去溶液中的RNA。
 
■ 純度
1. SDS PAGE電泳Ribonuclease A目標帶≥60%。
2. Ribonuclease A與λ-Hind III Fragment在37℃下反應1小時，檢測Ribonuclease A中不含有Exonuclease Activity。
3. Ribonuclease A與pBR322在37℃下反應1小時，檢測Ribonuclease A中不含有Endonuclease Activity。
 
■ Q&A
Q. 電泳時條帶帶型異常，為什么？
A. 電泳條帶帶型異常時，可以從以下三個方面考慮：
①確認實驗操作過程中是否引入了核酸酶污染；
②進行必要的核酸純化后再進行電泳確認；
③Ribonuclease A加量過大可能會和基質產(chǎn)生相互作用，并干擾核酸切割，可以將DNA進行二次純化去除Ribonuclease A蛋白或在電泳時添加NaCl（推薦濃度：500mM）來改善電泳帶型。
 
 

頁面更新：2023-12-01 15:54:23

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