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產(chǎn)品選擇指南

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重組DNA酶Recombinant DNase I (RNase-free)
品牌	Code No.	產(chǎn)品名稱	包裝量	價(jià)格（元）	說(shuō)明書(shū)	數(shù)量
Takara	2270A	Recombinant DNase I (RNase-free)	1,000 U	￥501
Takara	2270B (A × 5)	Recombinant DNase I (RNase-free)	1,000 U × 5	￥2,321

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■ 制品內(nèi)容 (Code No.: 2270A)

Recombinant DNase I (RNase-free；5 U/μl)	1,000 U
10X DNase I Buffer	1 ml

■ 制品說(shuō)明

本酶是將單鏈或雙鏈DNA同等程度的隨機(jī)分解，生成具有5’-P末端寡核苷酸的脫氧核糖核酸內(nèi)切酶。
由于本酶已除去了蛋白酶和核酸酶，從而提高了在pH中性區(qū)域的穩(wěn)定性，適用于RNA的制備。

■ 保存

-20℃。

■ 起源

Recombinant enzyme derived from non-animal host.

■ 活性定義

以小牛胸腺DNA為底物，在25℃、pH5.0的條件下，1分鐘內(nèi)使反應(yīng)液的260 nm吸光度增加0.001所需要的酶量定義為1個(gè)活性單位 (Kunitz Unit)。

■ 用途

1. 用T7或SP6 RNA Polymerase進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄 (In vitro transcription) 時(shí)，合成RNA后，不必更換Buffer，使用Recombinant DNase I (RNase-free) 即可將模板DNA降解。
2. 與DNA Polymerase I (Code No. : 2130) 一起用于切口平移。
3. 在Mn²⁺存在的條件下，為鳥(niǎo)槍法測(cè)序 (Shotgun sequencing) 制作DNA文庫(kù)。
4. 用于足跡法 (Foot-printing) 分析DNA-蛋白質(zhì)相互作用。
5. 在進(jìn)行RT-PCR反應(yīng)前，對(duì)基因組DNA進(jìn)行降解。

■ 使用注意

本酶已除去蛋白酶，在最適中性pH范圍內(nèi)穩(wěn)定。反應(yīng)時(shí)需要二價(jià)金屬離子參與，Mg²⁺存在時(shí)，能隨機(jī)使雙鏈DNA產(chǎn)生切口；Mn²⁺存在時(shí)，雙鏈DNA的兩條鏈被分解為片段。加入EDTA可使酶可逆性失活，75℃加熱10分鐘則不可逆性失活。

頁(yè)面更新：2023-12-01 14:48:51