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產品選擇指南

技術服務信息

當前位置：首頁> 產品選擇指南 > 一般PCR相關制品 > DNA PCR相關制品 > PCR擴增試劑盒TaKaRa PCR Amplification Kit
PCR擴增試劑盒TaKaRa PCR Amplification Kit
品牌 Code No. 產品名稱 包裝量 價格（元） 說明書 數(shù)量
Takara R011 TaKaRa PCR Amplification Kit 100 Rxns ￥558
無標題文檔
 
■ 制品內容 (100 μl PCR×100次或50 μl PCR×200次)
TaKaRa Taq*1 (5 U/ μl) 50 μl (250 U)
dNTP Mixture*2 (各2.5 mM) 1.28 ml
10 × PCR Buffer (Mg2+ plus)
        100 mM  Tris-HCl(pH8.9)
        500 mM  KCl
        15 mM   MgCl2
 1 ml

10 × PCR Buffer (Mg2+ Free)
        100 mM  Tris-HCl(pH8.9)
        500 mM  KCl

 1 ml
MgCl2 (25 mM) 1 ml
Control Template (1 μg/ml λ DNA) 100 μl
Control Primer 1*3 (20 pmol/μl) 50 μl
Control Primer 2*3 (20 pmol/μl) 50 μl
Control Primer 3*3 (20 pmol/μl) 50 μl
λ-EcoT14 I Marker*4 (100 ng/μl) 40 μl
6 × Loading Buffer*5 1 ml
   
*1 TaKaRa Taq™酶說明 (5 U/μl)
    【酶貯存液】
    20 mM Tris-HCl（pH8.0），100 mM KCl，0.1 mM EDTA，1 mM DTT，0.5% Tween20，0.5% NP-40，50% Glycerol。
    【活性定義】
    用活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板/引物，在74℃、pH9.3、30分鐘內，攝入10 nmol的全核苷酸為酸性不溶物的活性定義為1個活性單位 (U)。
    【Reaction mixture】
    25 mM   TAPS (pH9.3，25℃)
    50 mM   KCl
    2 mM   MgCl2
    0.1 mM   DTT
    200 μM   each dATP·dGTP·dCTP
   100 μM   [3H]-dTTP
    0.25 mg/ml   activated salmon sperm DNA
 
*2 dNTP Mixture (各2.5 mM)
    dNTP Mixture無需稀釋，可直接用于PCR。
    Form：溶于水 (鈉鹽)，pH7-9
    純度：每種dNTP≥98%
 
*3 Control Primer序列
       Control Primer 1       5'-GATGAGTTCGTGTCCGTACAACT-3'
       Control Primer 2       5'-CCACATCCATACCGGGTTTCAC-3'
       Control Primer 3       5'-GGTTATCGAAATCAGCCACAGCGCC-3'
     * 使用Control Primer 1、2時，可以擴增Control Template (λ DNA)的6,012 bp DNA片段。使用Control Primer 1、3時，可以擴增Control Template (λ DNA)的500 bp DNA片段。
 
*4 λ-EcoT14 I Marker
    此marker是用限制性內切酶EcoT14 I分解λcl857 Sam7 DNA得到的。由DNA片段19,329 bp；7,743 bp；6,223 bp；4,254 bp；3,472 bp；2,690 bp；1,882 bp；1,489 bp；925 bp；421 bp；74 bp等組成。由于λ DNA分解的末端片段與COS end相連，需加熱處理（60℃，5 min.）。
 
*5 6×Loading Buffer的組成
36%   甘油  
30 mM   EDTA  
0.05%   溴酚蘭  
0.035%   二甲苯青  
 
 
■ 制品說明
PCR Amplification Kit適用于各種DNA模板的PCR擴增。本試劑盒含有λ DNA作為對照模板以及擴增λ DNA目的序列用的對照引物 (6,012 bp，500 bp) 。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 使用注意
以下為使用本試劑盒時的注意事項，使用前一定認真閱讀。
1. 試劑盒中的各組份，要仔細混勻后使用，但TaKaRa Taq要避免劇烈操作。
2. 因為樣品DNA的提取方法不同，10×PCR Buffer (Mg2+ plus)中的Mg2+濃度可能并非最適濃度，此時可使用10×PCR Buffer (Mg2+ Free)和MgCl2，調整PCR反應液的適合的Mg2+濃度。
 
 

頁面更新：2023-11-01 16:21:06

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