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產(chǎn)品選擇指南

技術(shù)服務(wù)信息

當(dāng)前位置:首頁> 產(chǎn)品選擇指南 > 限制酶 > QuickCut限制酶 > 限制性快切酶QuickCut Xba I
限制性快切酶QuickCut Xba I
品牌 Code No. 產(chǎn)品名稱 包裝量 價格(元) 說明書 數(shù)量
Takara 1634 QuickCut Xba I 500 Rxns ¥200
無標(biāo)題文檔
 
 
RNA起始合成cDNA PCR擴(kuò)增目的片段 PCR產(chǎn)物純化 In-Fusion無縫克隆 轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞
 
TA克隆
基因組DNA  
粘性末端連接
 
 
■ 識別位點(diǎn)
 
■ 制品內(nèi)容
□ 附帶緩沖液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品說明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Xba I gene
□ 反應(yīng)溫度:37℃
□ 活性測定用底物:dam-λ DNA
□ 活性檢測:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反應(yīng)體系中,在37℃條件下,經(jīng)過5 min反應(yīng),將1 μg dam-λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影響:根據(jù)識別序列后續(xù)堿基的不同,有時受dam methylase影響。
□ Star活性:高甘油濃度條件下,識別序列會發(fā)生變化。
□ 使用注意:
1) 不建議進(jìn)行16 hr以上酶切,易導(dǎo)致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶進(jìn)行雙酶切或多酶切反應(yīng)時,加入限制酶的總體積不能超過反應(yīng)體系的1/10量;如果各酶的反應(yīng)溫度不同,建議按低溫到高溫的順序加入相應(yīng)的QuickCut限制酶進(jìn)行分步酶切反應(yīng)。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能會干擾酶切產(chǎn)物的熒光分析。因此,酶切產(chǎn)物熒光分析檢測時推薦使用無色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出現(xiàn)沉淀,室溫下振蕩5分鐘可使沉淀完全溶解,不影響使用。
 
 

頁面更新:2023-12-01 14:54:17

技術(shù)信息

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