無(wú)標(biāo)題文檔
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□ 貯存溶液 |
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Tris-HCl (pH 8.0) |
10 mM |
EDTA |
1 mM |
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■ 制品說(shuō)明 |
pRI 101-AN DNA是一種在雙子葉植物細(xì)胞中表達(dá)外源基因的雙元載體,有一個(gè)35S啟動(dòng)子和擬南芥乙醇脫氫酶 (ADH) 基因的5’非編碼區(qū) (5’-UTR),ADH的5’非編碼區(qū)可以在雙子葉植物如擬南芥、煙草中起翻譯增強(qiáng)子的作用。不能在單子葉植物如水稻中起作用。
pRI 101-AN DNA是一個(gè)穿梭載體,可以在E.coli 和Rhizobium (Agrobacterium) 進(jìn)行自主復(fù)制。采用和pUC系列載體相同的復(fù)制起點(diǎn) (ColE1 ori),因此,在E.coli中是一種高拷貝質(zhì)粒;同時(shí)具有發(fā)根土壤桿菌的Ri質(zhì)粒的突變型復(fù)制起點(diǎn) (Ri ori),可以穩(wěn)定存在于Rhizobium (Agrobacterium) 中,在E.coli 以及Rhizobium (Agrobacterium) 和植物中,篩選標(biāo)記都是卡那霉素,但是在不同宿主中卡那霉素的基因不同,在E.coli 以及Rhizobium (Agrobacterium) 中卡那霉素表達(dá)基因是NPT III,在植物中卡那霉素表達(dá)基因是經(jīng)過(guò)突變的NPT II。
本載體通過(guò)與Rhizobium (Agrobacterium) 結(jié)合,利用雙元載體法,進(jìn)行植物轉(zhuǎn)化。利用本載體,可以整合目的基因到植物染色體上,并保持穩(wěn)定,因?yàn)榭寺∥稽c(diǎn)相對(duì)于植物篩選標(biāo)記基因,位置更靠近T-DNA Right Border (RB) 的位置。因此目的基因不會(huì)被刪除。
* 本制品由Takara公司研發(fā),由Nara Institute of Science and Technology 提供樣品和支持。 |
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■ 保存 |
-20℃。 |
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■ pRI 101-AN DNA載體圖譜 |
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頁(yè)面更新:2024-02-29 10:50:06