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機構(gòu)用戶解決方案

產(chǎn)品選擇指南

技術(shù)服務(wù)信息

當(dāng)前位置：首頁> 產(chǎn)品選擇指南 > microRNA & RNAi研究相關(guān)制品 > shRNA表達(dá)檢測 > shRNA表達(dá)載體pSINsi vector series
shRNA表達(dá)載體pSINsi vector series
品牌 Code No. 產(chǎn)品名稱 包裝量 價格（元） 說明書 數(shù)量
Takara 3660 pSINsi-hH1 DNA 20 μg ￥1,857
Takara 3661 pSINsi-hU6 DNA 20 μg Inquire
Takara 3662 pSINsi-mU6 DNA 20 μg ￥4,107
無標(biāo)題文檔
 
 
siRNA化學(xué)合成   合成的siRNA定量   shRNA 表達(dá) → mRNA定量PCR檢測
  →   →  
siRNA體外轉(zhuǎn)錄   siRNA-ssRNA marker   Western Blot蛋白質(zhì)檢測
 
 
□ 貯存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品說明
RNA干擾（RNA interference；RNAi）是基因表達(dá)抑制的一種方法。RNAi是由于雙鏈RNA的導(dǎo)入，分解靶基因的mRNA，使其表達(dá)受到抑制的一種方法。在哺乳動物細(xì)胞中，使用21-23個堿基的短的雙鏈RNA（short interfering RNA；siRNA）獲得的RNAi效果比較明顯。RNAi實驗的主要技術(shù)有合成的siRNA直接導(dǎo)入細(xì)胞的方法和表達(dá)載體在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)siRNA的方法，這兩種方法應(yīng)用比較普遍。合成的siRNA直接導(dǎo)入細(xì)胞的方法RNAi效果短暫；用表達(dá)載體在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)siRNA的方法，能夠獲得持續(xù)性的RNAi效果，一旦獲得了導(dǎo)入表達(dá)載體的細(xì)胞，就有可能獲得基因表達(dá)長期受抑制的效果。
因為逆轉(zhuǎn)錄病毒載體可以在感染細(xì)胞的染色體上穩(wěn)定的重組目的基因，所以使用載體轉(zhuǎn)染方法獲得長期穩(wěn)定的RNA干擾作用是非常有效的。pSINsi載體系列是以自我復(fù)制缺陷型逆轉(zhuǎn)錄病毒載體作為基本骨架，使用RNA polymerase III (pol III)系列的promoter表達(dá)hairpin型RNA。RNA polymerase III (pol III)系列promoter下游的克隆位點插入表達(dá)hairpin型RNA的合成寡核苷酸DNA，就可以獲得siRNA表達(dá)逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，以新霉素作為這種載體的抗性篩選基因。
 
■ 保存
-20℃ (自收到之日起，適當(dāng)條件下保存，兩年內(nèi)有效。)
 
■ pSINsi載體圖譜
 
 

頁面更新：2024-04-01 16:26:20

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