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機(jī)構(gòu)用戶解決方案

產(chǎn)品選擇指南

技術(shù)服務(wù)信息

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Klenow片段-Klenow Fragment
品牌 Code No. 產(chǎn)品名稱 包裝量 價格（元） 說明書 數(shù)量
Takara 2140A Klenow Fragment (Large Fragment E. coli DNA Polymerase I) 200 U ￥227
Takara 2140B (A × 5) Klenow Fragment（Large Fragment E. coli DNA Polymerase I） 200 U × 5 ￥1,035
Takara 2140AK Klenow Fragment（Large Fragment E. coli DNA Polymerase I) (2 U/μl） 200 U ￥344
Takara 2140BK (AK × 5) Klenow Fragment（Large Fragment E. coli DNA Polymerase I) (2 U/μl） 200 U × 5 ￥1,721
 
■ 制品內(nèi)容
Code No.: 2140A
Klenow Fragment (5 U/μl) 200 U
10X Klenow Fragment Buffer 1 ml
 
Code No.: 2140AK
Klenow Fragment (2 U/μl) 200 U
 
■ 制品說明
本酶在DNA模板和引物存在的條件下，選擇性地催化底物dNTP沿5’→3’方向合成與模板互補(bǔ)的DNA。本酶是從大腸桿菌中純化得到，其中克隆了2/3的E.coli DNA polymerase I基因片段 (3’端計算) 。因此具有3’→5’外切酶活性但是沒有5’→3’外切酶活性。2140AK/BK制品是Kilo-Sequencing Deletion Kit（Code No.: 6030）的組份之一。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 用途
1. 雙脫氧法DNA序列測定 (Sanger法)。
2. 雙鏈DNA 5’突出末端的平滑化。
3. 寡核苷酸定向誘變 (Oligonucleotide directed mutagenesis) 中雙鏈DNA的合成。
4. 使用隨機(jī)引物進(jìn)行DNA標(biāo)記。
 
■ 使用注意
1. 本酶有高度穩(wěn)定性，稀釋時不失活，但劇烈攪拌會失活。
2. 由于不含有5’→3’的外切核酸酶活性，因此不表現(xiàn)切口平移活性。適合雙鏈DNA末端以及缺口 (Gap) 的修復(fù)。
3. 與T4 DNA Polymerase相比，對模板高級結(jié)構(gòu)的抵抗性能較好。
4. 由于對DNA的親和性較強(qiáng)，過量使用易發(fā)生凝集作用 (Aggregation) 從而抑制反應(yīng)進(jìn)行。
5. 若用于5’突出末端的修飾時，補(bǔ)平后有時會多加一個堿基。
6. 與E.coli DNA Polymerase I相同，ddNTPs的摻入不受底物抑制。
 
 

頁面更新：2024-01-25 14:43:50

使用文獻(xiàn)

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