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T7 RNA聚合酶-T7 RNA Polymerase
品牌	Code No.	產(chǎn)品名稱	包裝量	價(jià)格（元）	說(shuō)明書(shū)	數(shù)量
Takara	2540A	T7 RNA Polymerase	5,000 U	￥618
Takara	2540B (A × 5)	T7 RNA Polymerase	5,000 U × 5	￥2,936

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無(wú)標(biāo)題文檔

■ 制品內(nèi)容（Code No. 2540A）

T7 RNA Polymerase (50 U/μl)	5,000 U
10X T7 RNA Polymerase Buffer	1 ml
50 mM DTT	1 ml

■ 制品說(shuō)明

本酶是噬菌體T7 DNA編碼的酶，以含有T7啟動(dòng)子序列的雙鏈DNA為模板，以NTP為底物，合成與啟動(dòng)子下游的單鏈DNA互補(bǔ)的RNA。本酶對(duì)T7啟動(dòng)子序列具有高度特異性，不能識(shí)別其它生物來(lái)源的啟動(dòng)子。

■ 保存

-20℃。

■ 起源

Escherichia coli carrying the plasmid containing the gene for phage T7 RNA polymerase gene.

■ 性質(zhì)

1. 分子量：約98,000。
2. 亞單位：?jiǎn)我坏亩嚯摹?br /> 3. 最適pH：pH8.0。
4. 輔因子：Mg²⁺(最適濃度：8 mM)，還原劑 (5 mM DTT)。
5. 激活劑：2 mM亞精胺 (4 mM亞精胺與DNA形成共沉淀)。
6. 抑制劑：NEM(10^-4 M)、PCMB(5×10^-8 M)。

■ 活性定義

在37℃、pH8.0的條件下，1小時(shí)內(nèi)使1 nmol的 [³H] GMP摻入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定義為1個(gè)活性單位(unit)。

■ 用途

1. 合成單鏈RNA。
2. 合成高標(biāo)記RNA探針。
3. 合成siRNA前體。
4. 制作RNA剪接反應(yīng) (RNA Splicing) 的前體。
5. 以帽類似物 (Cap analog) 為引物，制作Capped mRNA。

■ 使用注意

1. 為了特定區(qū)域的有效轉(zhuǎn)錄，建議在其區(qū)域下游把模板DNA預(yù)先切成平端或5′突出末端。
2. 緩沖液中的亞精胺與核酸結(jié)合可能形成不溶物。建議最后加入模板DNA。

頁(yè)面更新：2024-01-25 14:44:15

關(guān)聯(lián)信息

參考文獻(xiàn)

T7 RNA Polymerase的使用文獻(xiàn)

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