一款合成高質量、高產量mRNA的體外轉錄(IVT)試劑盒 ·通過體外轉錄(IVT)合成帶有Cap結構和Poly(A)序列的mRNA;※ Cap類似物不包含在本產品中 ·優(yōu)化的T7 RNA聚合酶用于IVT反應,RNA合成效率高、產量大; ·獨立包裝的NTPs,方便修飾NTPs替換,且不影響mRNA產量; ·采用In-Fusion無縫克隆,輕松構建模板質粒DNA; ·使用氯化鋰(LiCl)溶液進行RNA純化,可立即進行下游應用。 |
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■ 制品說明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Takara IVTpro™ mRNA Synthesis System是能夠簡便、高效合成帶有Cap結構和Poly(A)序列的mRNA的體外轉錄試劑盒。它包含以下兩種制品: |
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① Cloning Kit for mRNA Template(Code No. 6143): 本試劑盒用于將模板DNA無縫克隆到預線性化載體(包含在本試劑盒中)中構建用于體外轉錄反應的模板質粒。預線性化載體中包含T7 啟動子、轉錄起始序列 (AGG)、5'-UTR(非編碼區(qū))、3'-UTR、和105-base Poly(A) 序列。試劑盒還包含用于將目標DNA無縫克隆到預線性化載體的In-Fusion Snap Assembly Master Mix和FLuc對照片段(包括15 bp,3' In-Fusion sequence;FLuc CDS;和15 bp,5' In-Fusion sequence)。 |
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② Takara IVTpro T7 mRNA Synthesis Kit(Code No. 6144): 本試劑盒以含有 T7 啟動子序列的雙鏈 DNA 為模板,使用優(yōu)化的高效T7 RNA聚合酶,通過體外轉錄可合成大量mRNA。除此以外,還包含用于IVT反應后消化模板DNA的DNase I和用于純化mRNA的氯化鋰 (LiCl) 溶液。真核細胞翻譯蛋白質需要RNA的5'端有Cap結構,本試劑盒配合使用CleanCap Reagent AG(TriLink公司的Cap類似物)可以高效制備具有Cap結構的mRNA。另外,試劑盒包含單獨的NTPs,方便優(yōu)化或使用修飾NTPs如假尿苷替換,而且不會明顯降低mRNA的產量。使用本產品,每次反應(20 μl 反應體系)可以合成高達 200μg 或更多的RNA。可以根據需要放大反應體系,即使使用10倍(200μl)反應體系也不影響mRNA預期產量(請參考說明書實驗例)?!鵆ap類似物不包含在本產品中,請另外準備CleanCap Reagent AG (TriLink公司)。 |
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使用Takara IVTpro™ 系統(tǒng)合成 mRNA時,通過In-Fusion方法克隆目標基因(GOI)后,使用不會在 Poly (A) 下游留下額外序列的限制性內切酶切割是非常重要的。強烈建議使用 Hind III(Code No. 1060A/B)對用于mRNA合成的質粒進行線性化(請參考說明書和載體圖譜信息)。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ 用途 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
· 用于體外轉錄(IVT)模板質粒DNA的構建 · 配合使用TriLink公司的CleanCap Reagent AG體外轉錄合成mRNA · 使用其它Cap類似物如Anti-Reverse Cap Analog (ARCA)合成帶帽結構的mRNA (* 請注意,使用ARCA時,需要設計與本產品不同的模板序列。) · 用于長鏈非編碼RNA(Long non-coding RNA)的合成 · 向導RNA(guide RNA)的合成 · siRNA前體的合成 · 用于RT-qPCR的RNA標準模板的合成 · RNA探針的合成 |
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■ 制品內容(6141、6144 ) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cloning Kit for mRNA Template(Code No. 6143)(10次反應) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
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*1:由 In-Fusion 序列 (15 bp) + FLuc-CDS + In-Fusion 序列 (15 bp) 組成的對照片段 (1,683 bp) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Takara IVTpro T7 mRNA Synthesis Kit(Code No. 6144)(20次量、20 μl反應體系) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
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*2:由T7 啟動子 + 5'UTR + FLuc-CDS + 3'UTR + Poly (A) 序列組成的線性質粒DNA。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ 實驗操作注意事項 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
· 本制品是通過IVT反應合成RNA的試劑。如果雙鏈DNA模板、試劑、試管、微量移液器吸頭或反應中使用的其他材料混入RNase污染,會導致使用本試劑盒獲得的RNA收量降低或片段化。在反應中使用專用試管和微量移液器吸頭,并戴上新的一次性手套以防止RNase污染。 · 10X Enzyme Mix 不要劇烈攪拌。 · 使用前將Lithium Chloride Precipitation Solution在室溫下融化。融解后,如果充分混合后仍可見沉淀,可37℃保溫溶解。如果仍有沉淀物,請直接使用,對性能沒有影響。 |
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■ 保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
-20℃ |
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■ 試劑盒以外的其它必要試劑(主要試劑) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
· CleanCap Reagent AG(TriLink公司) · 修飾NTPs · 限制酶(Hind III等等) |
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■ 序列信息 FLuc Control Fragment | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
序列信息(fasta格式):點此進行下載 |
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該序列與Positive Control Template(FLuc)中2,685~4,367(1,683 bp)的序列相同。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ 序列信息 Linearized Template Vector | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
序列信息(fasta格式):點此進行下載 |
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Linearized Template Vector(2,921 bp) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
NeoR/KanR: 53~847 Ori: 1,172~1,760 CMV enhancer: 1,861~2,240 CMV promoter: 2,241~2,444 |
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T7 promoter sequence: 2,489~2,505 Transcription start sequence (AGG): 2,506~2,508 5’UTR: 2,509~2,559 Upstream In-Fusion region (15 bp): 2,545~2,559 |
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In-Fusion cloning site (linearized site): between 2,559 and 2,560 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Downstream In-Fusion region (15 bp): 2,560~2,574 3’UTR: 2,560~2,672 Poly(A)105: 2,673~2,777 Restriction enzyme sites for plasmid linearization: 2,776~2,801(Hind III, Xho I, Sal I, Avr II, BamH I) |
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Poly(A) Forward Primer: 2,570~2,589 Poly(A) Reverse Primer: 2,863~2,882 |
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<T7啟動子后序列的詳細信息> | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ 載體信息 Positive Control Template(FLuc) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
序列信息(fasta格式):點此進行下載 |
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Positive Control Template(FLuc)(4,574 bp) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
NeoR/KanR: 193~987 Ori: 1,312~1,900 CMV enhancer: 2,001~2,380 CMV promoter: 2,381~2,584 |
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T7 promoter sequence: 2,629~2,645 Transcription Start Sequence (AGG): 2,646~2,648 5’UTR: 2,649~2,699 FLuc CDS: 2,700~4,352 3’UTR: 4,353~4,465 Poly(A)105: 4,466~4,570 (FLuc Control Fragment-derived sequence: 2,685~4,367) |
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Linearized site by Hind III (5' overhangs) : 4,569 (4,573) |
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<T7啟動子后序列的詳細信息> |
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頁面更新:2024-01-25 14:29:42